Retinitis Pigmentosa (kycklingsvartsjuka)
Retinitis pigmentosa (RP) är ett ärftligt tillstånd där det ljuskänsliga retinala lagret av ögat degenererar gradvis, det är en sjukdom. Om denna sjukdom misstänks bör ett synfältstest utföras för att avslöja synfältets trånghet.
Vilka är symtomen på Retinitis Pigmentosa?
RP
De första symtomen på stark> uppträder vanligtvis i tidig barndom. Nattseendet minskar och synfältet kan börja minska. Att köra bil blir farligt, särskilt på natten.När de retinala cellerna (stavarna) som ansvarar för synen i skymningen börjar försämras, börjar mörkerseendet att minska. I mycket mer avancerade stadier återstår bara ett smalt centralt synfält. Det är omöjligt att säga hur mycket synfältsförlust som kommer att inträffa under hur lång tid. En idé kan dock fås över tid med tester och läkarkontroll.
RP: De slående fynden vid näthinneundersökningen är framför allt den mörka pigmentering som bildas i nervskiktet som ger syn, kallad näthinnan. Det lockar uppmärksamhet inte i den centrala näthinnan, utan i det perifera området (perifera näthinnan). När sjukdomen fortskrider, flyttar denna pigmenteringsbild närmare det visuella centrumet. Andra fynd är blekhet i synnerven och förtunning av näthinnans kärl.
Retinal bild vid retinitis pigmentosa
RP är en ärftlig sjukdom och kan visa sig genom olika ärftliga övergångar. I grund och botten ärvs den dominanta eller recessiva genen.
I fall där den dominanta genen ärvs har en av föräldrarna RP. > Om det finns betyder det att det också kommer att ses hos barnet. Hos patienter med recessiva gener kan sjukdomen uppstå hos barnet, även om den inte finns hos föräldrarna, på grund av tidigare gennedärvning. Det är accepterat att ungefär 1 % av samhället är bärare av RP.
Prevalensen av RP i samhället är ungefär 1 av 4000 människor. Medan sjukdomen vanligtvis uppstår på 40-talet hos dem med en dominant gen, förekommer den på 20-talet hos dem med en recessiv gen. Om det finns en patient med RP i familjen, andra familjemedlemmar Det rekommenderas också att patienter genomgår en näthinneundersökning. RP kan också förekomma med andra ärftliga systemsjukdomar. Den vanligaste av dessa är Ushers syndrom. Vid Ushers syndrom åtföljs RP av dövhet.
Vad är behandlingen av Retinitis Pigmentosa?
RP är en sjukdom som fortskrider i olika takt beroende på de genetiskt ärftliga typerna. Medan vissa typer dyker upp senare och utvecklas långsamt, visas vissa typer i en tidigare ålder och utvecklas snabbt. De behandlingar som tillämpas botar inte RP-sjukdom, utan bromsar sjukdomens fortskridande.
De primära behandlingarna som används idag är vanligt vitamin A och dekosahexaensyra ( DHA) under överinseende av en läkare. /strong> användning. Studier har visat att sjukdomsförloppet saktar ner med åratal av vitamintillskott, förutom detta utvecklas några lovande metoder för behandling av RP. En av dessa är genterapi och den andra är konstgjorda näthinnaimplantat. Sådana behandlingar är fortfarande i experimentfasen.
Genterapi
I en artikel publicerad i juni 2010 använde forskare en kapsel i mikroskop för att injicera gener in i målcellerna, näthinnan, och de rapporterade att de lyckades leverera behandlingen. Det har rapporterats i olika studier att genterapi levereras till retinaceller med hjälp av nanopartiklar och modifierade virus.
Det har rapporterats att ljuskänsliga alger som utvecklats i en artificiell miljö (en typ av alger) appliceras för ögonen i en experimentell miljö, vilket resulterar i en reaktion på ljus i retinala celler. .
Alla dessa behandlingar är dock fortfarande i försöksfasen och har ännu inte tagits i klinisk användning.
Konstgjorda näthinnaimplantat (mikrochips)
Retina och Det är en behandlingsmetod som syftar till att stimulera synnerven. Det bör understrykas att det fortfarande är i testfasen.Ett av de projekt som arbetas med i detta avseende är Argus II Prosthesis systems. Den applicerades experimentellt på totalt 10-15 patienter, och det rapporterades att patienterna uppfattade rörelsen åtminstone delvis. Argus II Prosthesis System har en digitalkamera monterad på glasögon. Bilderna i den här kameran genereras av elektriska impulser. Den förvandlas till en 1mm.x 1mm. Den överförs till mikrochipelektroder i sin storlek. Dessa elektroder fungerar som skadade fotoreceptorer av näthinnan och överför den elektriska vågen till den friska synnerven och därifrån till hjärnan. Hjärnan omvandlar detta elektriska meddelande tillbaka till en bild.
Argus II retinaimplantat
Ett liknande system utvecklas av Retina Implant AG. Den applicerades experimentellt på totalt 7 patienter. Det anges att lysande former kan uppfattas av patienter.
Läs: 0
