Det finns en del frågor av nyfikenhet och oro över den provrörsbefruktningsbehandling som föredras av par som inte kan få barn på vanliga sätt. En av dessa är "Gör provrörsbefruktning en risk för downs syndrom?" Specialist inom gynekologi, obstetrik och provrörsbefruktning Op. Dr. Seval Taşdemir förklarade alla detaljer du behöver veta om ämnet.
Du kan lära dig barnets genetiska status med prenataltestet
Med prenatalt test gjort från den blivande mammans blod, det finns bara några få saker att veta. Det är nu möjligt att lära sig barnets genetiska status genom att ge provrörsblod. Många gravida kvinnor är oroliga för sitt ofödda barns hälsotillstånd. Möjligheten för kromosomala anomalier ökar i vissa graviditeter på grund av hög moderns ålder, familjehistoria och högriskupptäckt i screeningtester. Tekniker utvecklade med kunskap inom mänsklig genetik; Det kan ge tillförlitliga resultat för par som vill ha barn fram till födseln. Dessa tekniker används för att förstå hur de blivande mödrarnas och fädernas genetiska strukturer kombineras i ägget och spermierna som bildar barnet.
Kromosomal information bestäms från mammans blod
Under graviditeten passerar det DNA som bär barnets genetiska information till mammans blod. Prenatal diagnostestning under graviditeten möjliggör detektering av viss kromosominformation från moderns blod som kan påverka barnets hälsa. Människan har 23 par kromosomer. Det diagnostiska testet som utförs under graviditeten upptäcker dubbla kromosomer, udda kromosomer och extra kromosomer. Inom ramen för detta test; Downs syndrom, Patau syndrom, Edwards syndrom, Monosomy X (Turners syndrom) och X-kromosomtriploidier. Detta test kan också kontrollera avvikelser i hjärtat och immunsystemet. Detta test kan tillämpas på kvinnor i alla åldrar, oavsett kroppsmassaindex och etnicitet. Det innebär ingen risk för barnet. Det kan utföras från och med den 9:e veckan av graviditetens första trimester och detekterar 99,9 procent Downs syndrom, Trisomi 13, Trisomi 18, 92 procent Monosomy X och 99,9 procent X-kromosom Triploidy. Det visar hög känslighet för att upptäcka vanliga trisomier. Den har en mycket låg falsk positiv frekvens. Den bestämmer en personlig riskpoäng för varje patient med statistik. Provsvar finns tillgängliga 2-3 veckor efter att blodprovet når laboratoriet. Det når din läkare inom.
Saker som par bör vara uppmärksamma på under provrörsbefruktning
När du bestämmer dig för att bli gravid, medlemmar av din och din partners familjer; Du behöver utvärdera och utreda om det finns Downs syndrom, utvecklingsstörning, blodsjukdomar, medfödda hjärtsjukdomar, skelettproblem, muskelsjukdomar, epilepsi, cystisk fibros, metabola sjukdomar. Släktskapsäktenskap, graviditeter där mamman är äldre, tidigare graviditeter som slutat med missfall och att föda ett dött eller onormalt barn kräver att du får genetisk rådgivning. Om det finns en risk för genetisk sjukdom i din familjehistoria bör de se till att alla nödvändiga tester och kontroller utförs innan provrörsbefruktningsbehandling.
Läs: 0
