Vår hjärna består av miljontals nervceller och de celler som stödjer dem. Cellerna i vår hjärna kommunicerar med varandra genom komplexa elektriska och kemiska ämnen och gör att vi kan röra oss i den riktning vi vill. Attacker som beskrivs som anfall uppstår som ett resultat av att stimuli skickas utanför den normala aktiviteten hos vissa av dessa celler, som arbetar med en viss ordning och koordination under normala förhållanden. Fynd relaterade till den uppgift som denna onormalt fungerande struktur är ansvarig för inträffar. Till exempel, som ett resultat av det onormala beteendet hos cellerna som styr vår vänstra arm, kan domningar (sensoriska), stickningar, rytmiska slag-sammandragningar uppstå i vår vänstra arm. Vi definierar denna typ av anfall där medvetandet inte påverkas som fokala (enkla) anfall, och attacker där medvetandet påverkas som helkroppssammandragningar eller skakningar definieras som generaliserade anfall. Sådana definitioner hjälper oss att förstå orsaken till anfallet. Tillståndet där mer än ett anfall återkommer kallas epilepsi (Sara). Det kan ses under hela livet, från mammans livmoder. Det är vanligare hos barn, särskilt på grund av speciella tillstånd i barnets nervsystem. Alla tillstånd som stör/differentierar nervcellernas funktion i hjärnan kan leda till anfall. (Huvudskador, hjärnslag, stroke, hjärnhinneinflammation, hjärninflammation som hjärninflammation, hög feber, vissa stimulerande läkemedel, sjukdomar som orsakar utvecklingsstörning, familjärt ärftliga sjukdomar)
De flesta av anfallen varar 2-5 minuter varar, sällan 30 minuter långa anfall, denna situation kallas status epilepticus, de bör följas under intensivvårdsförhållanden. Det är ett livshotande tillstånd. Anfall kan förekomma på en mängd olika sätt, men i grunden kan de inkludera ett eller flera av sensoriska, motoriska, autonoma och psykiska fynd. De vanligaste attackerna vi möter är generaliserade tonisk-kloniska anfall. Generaliserat är ett tillstånd av prevalens där hela kroppen påverkas. Tonicen kännetecknas av sammandragning av det drabbade området, vanligtvis i 10 sekunder till 2 minuter. Om det sammandragna området är området haka, nacke och svalg, utvecklar patienten cyanos (blåmärken) på grund av andning efter en kort tid. Eftersom tillräckligt med syre inte kan nå hjärnan, sker en tillfällig avstängning av alla hjärnfunktioner, inklusive den problematiska celler, vilket vanligtvis avslutar anfallshändelsen, sedan klonia. Rytmiska slag som beskrivs som k kan förekomma. Att hålla i patientens lem, vilket är beats, stoppar inte slagen, detta är typiskt för ett anfall. Efter slag och sammandragningar sker en avslappning i kroppen, patienten går in i en djup sömn, denna period (postiktal) kan vara från 5-10 minuter till 1-2 timmar. Det är en slags viloperiod. Efteråt kan vissa symtom som huvudvärk, sömnlust, illamående, kräkningar, oförmåga att tala, syn och minnesförlust uppstå. Detta tillstånd är helt ofarligt och förväntas försvinna helt inom 2-4 timmar.
De läkemedel som används för att kontrollera anfallen definieras som antiepileptika. Även om biverkningar har försökt förstås i experimentella och kliniska studier i många år, är långtidseffekterna av många läkemedel fortfarande inte helt kända. Av dessa skäl försöker experter över hela världen att inte börja använda antiepileptika så mycket som möjligt. Men på grund av anfallsfrekvensen, patientens kliniska tillstånd och de sekundära effekter som anfallet kan orsaka kan ett eller flera läkemedel läggas till behandlingen vid behov. Vanligtvis kan läkemedelsbehandling inte påbörjas vid det första anfallet. De flesta av patienterna ges antiepileptisk läkemedelsbehandling, som påbörjas i låg dos och gradvis ökas enligt EEG-fynd, kraniell bildtagning, elektrolyter och anfallsbeskrivning. Det bör vara känt att i vissa fall, med beslut av läkaren, kan mer än ett anfall följas innan läkemedlet påbörjas (feberkramp, rolandisk epilepsi, några av de neonatala anfallen, etc.), såväl som det första anfall (status epilepticus). Det är mycket viktigt att det ges i lämplig dos och på lämplig väg för att säkerställa För att säga att läkemedlet är ineffektivt kan det vara nödvändigt att höja läkemedelsnivån i blodet till strax under den toxiska gränsen. Om det första föredragna läkemedlet anses ineffektivt startas ett nytt läkemedel. Under denna period är det nödvändigt att avbryta det gamla läkemedlet. Flera behandlingar kan orsaka allvarliga problem på grund av att biverkningar utlöses snarare än fördelar. Behandlingsresistenta patienter (frekvent fortsättning av anfall trots 2 antiepileptiska behandlingar) bör utvärderas med avseende på epilepsikirurgi, ketogen diet och vagusnervstimulering.
Läs: 0
