Vad är fostervattenprov? Vad är det för process och hur lång tid tar det? Kan du kort förklara?
Barnet ligger i fostervattnet i livmodern. Fostervatten är mestadels barnets urin och innehåller massor av babyceller. Genetisk analys utförs med dessa celler och ger information om barnets kromosomer.
Fostervattenprov; Det är processen att undersöka fostret genom att ta ett prov av fostervattnet som det lever i i livmodern.
Fostervattenprov; Det utförs på polikliniken under ledning av ultraljud. Efter att mammans underliv förbereds steril mot infektionsrisk, 9-15 cm. Det görs genom att man går in i mammans buk med en tunn nål och tar ett prov på 15-20 ml från fostervattnet som fostret lever i. Handläggningstiden tar 3-5 minuter efter att förberedelserna är klara. Varaktigheten kan ibland förlängas på grund av att fostret ändrar position.
Det finns inget behov av ytterligare bedövning eftersom fostervattenprovsprocessen är kort och smärtan är låg.
De flesta av vätskan som tas från moderns livmoder är barnets urin och inom 24 timmar.Fostervattnet i livmodern återgår till sitt tidigare tillstånd.
Vätskan som tas från livmodern skickas till genetiska laboratorier. Här utförs långvariga amnioncellodling eller korttidstest (FISH eller PCR). För standardtester erhålls resultaten i allmänhet inom 1-21 dagar. Det kan ta månader för vissa speciella tester att slutföras.
Vilka är riskerna med fostervattenprov för blivande mammor och bebisar?
De flesta graviditeter med fostervattenprov är problematiska och riskfyllda graviditeter. Det är inte möjligt att tydligt särskilja källan till riskfyllda graviditeter och negativa utfall. Som klassisk information, efter fostervattenprov, är frekvensen ungefär 0,5 %
- Blödning
- Vattenbrytning
- Det kan kompliceras av förlusten av foster.
Graviditeten fortsätter i ungefär hälften av fallen med vattenbrott eller blödning.
Under fostervattenprovet är ingen direkt skada möjlig om det inte finns någon kontakt med fostret. Det finns en risk att utveckla infektion efter ingreppet, även om det är mycket sällsynt. I allmänhet omfattar denna riskfyllda period 3-4 veckor efter ingreppet.
Vem ska göra fostervattenprov och i vilka situationer? fostervattencentral Vilka är villkoren som måste göras? Vilka situationer överlämnas till den blivande mammans beslut?
Fostervattenprov utförs efter att ha informerats av en perinatolog och erhållit familjesamtycke / eller genetisk rådgivning.
Situationer i vilken fostervattenprov rekommenderas;
- På grund av den höga risken för kromosomavvikelser
- Ökad nackgenomskinlighet
- Näsbenshypoplasi eller frånvaro
- Ventrikulomegali, d.v.s. ansamling av vatten i barnets hjärna
- Hjärtavvikelser
- Andra större anomalier (Ompholocele, diafragmabråck, etc.)
- Icke-invasivt prenatalt test (NIPT) med fetalt DNA från moderns blod ) hög risk
- I fall av ärftlig sjukdom i familjen
Vad är åsikten om fostervattenprov i Turkiet och världen? Kan du jämföra?
Föräldrar har inte mycket information om fostervattenprovsprocessen. Föräldrar är inte tillräckligt informerade om denna fråga, och även läkare avsätter inte tillräckligt med tid för detta. Familjer som har lite information om dess innehåll och resultat har oundvikligen fördomar om fostervattenprov. Oron hos blivande mammor i Turkiet och gravida kvinnor runt om i världen är faktiskt desamma. Det syns dock tydligt att vi saknar kunskap från blivande mammor runt om i världen, särskilt när det gäller fostervattenprov.
Vilket tillvägagångssätt bör tas för att underlätta beslutsfattandet för den blivande mamma i de fall där fostervattenprov är nödvändigt?
Den blivande mamman ska tydligt förklaras vad fostervattenprov är och i vilket syfte den ska utföras. Många familjer reagerar på fostervattenprov med ofullständiga och felaktiga fördomar som "Vi vill inte att vårt barn ska göra någonting" eller "Vi vill inte abortera vårt barn". Det är mycket viktigt att tydligt förklara att fostervattenprovet görs för att svara på frågan om barnet har en misstänkt sjukdom. Det är nödvändigt att förklara för familjen hur viktigt svaret på denna fråga är för graviditet och nyfödd. Vid behov är fostervattenprov ett av de viktigaste stegen i hela graviditetshanteringen och välkomnandet av den nyfödda. Att detta hände bör diskuteras med familjerna. Efter att ha diskuterat alla aspekter av fostervattenprovsprocessen med föräldrarna är det mycket lättare att uppnå resultat när familjerna lär sig detaljerna, målen och vinsterna.
Hur kan maken och den närmaste kretsen ge stöd efter beslutet om fostervattenprov?
Fostervattenprov är i slutändan ett ingrepp som utförs vid högriskgraviditeter. Eventuella för- och nackdelar med fostervattenprov bör förklaras för föräldrarna. Det är nödvändigt att leda familjen, som beslutar om fostervattenprov, till positivt tänkande genom att tala om för dem att de kan få alla möjliga konsekvenser.
Vilken typ av test är det internationella blodprovet ("Non -Invasivt prenatalt test (NIPT) med foster-DNA från moderns blod)?" Vem ska vi göra det åt?
Icke-invasivt prenatalt test (NIPT) är ett mycket bra screeningtest som utförs av tar blod från modern. Resultatet uppnås genom genetisk analys av fritt foster-DNA i blodet. Resultaten av testet är hög- eller lågrisk. Det kategoriseras som ett högkostnadsscreeningstest.
NIPT-screeningstest;
- Gravida kvinnor 35 år och äldre
- Graviditeter med trisomi 21 och 18 i anamnesen
- Graviditeter med positivt screeningtest
- Det rekommenderas för gravida kvinnor som har markörer för Tr 21 och 18 på ultraljud men inte accepterar invasiva procedurer.
Har fostervattenprov minskat efter blodet test som skickats utomlands blev tillgängligt Behöver man inte ta risken för fostervattenprov när man gör detta test? Är föräldrar tillräckligt informerade om denna fråga?
Den utbredda användningen av Non-Invasive Prenatal Test (NIPT) ger bekvämlighet för både läkare och patienter. Den utbredda användningen av detta test har också minskat tillämpningen av fostervattenprov.
Men icke-invasivt prenatalt test (NIPT) med foster-DNA från moderns blod är ett screeningtest och är inte i samma kategori som fostervattenprov NIPT kan ha falsk positivitet, det vill säga falska resultat. Patienter i högriskgrupp måste bekräftas med fostervattenprov eller andra invasiva tester.
Återigen bör det noteras att man begär NIPT i alla onormala situationer eller använder det felaktigt kan orsaka en försening av diagnosen eller felaktig utvärdering Om NIPT begärs av en anledning. Först och främst diagnostiseras dessa graviditeter av en perinatolog. bör utvärderas noggrant. Detta tillvägagångssätt; Förutom korrekt hantering av graviditeten bidrar det också till tid och kostnad.
Läs: 0
