Vad är Thalassemi och Thalassemi Carriage?
Thalassemi är en ärftlig anemi som ses i nästan alla delar av världen, men är också känd som Medelhavsanemi eftersom det är vanliga i Medelhavsländerna. Det är en vanlig sjukdom i vårt land, som ligger i Medelhavsområdet.
Den är typad efter vilken typ av störningar i "globin"-genen som finns i hemoglobinets struktur. Det finns tre huvudtyper:
Thalassemia Major: Det är en talassemisjukdom.
Thalassemia intermedia: Det är en mild typ av talassemisjukdom. .
Thalassemia Mindre: Detta är namnet på talassemibärare. Den här bilden är inte en sjukdom.
Hur diagnostiseras talassemibärare?
Diagnosen av talassemibärare kan ställas som ett resultat av screening i familjer som är kända för att vara patienter eller bärare, eller som ett resultat av blodprov hos vuxna som ansöker på grund av anemi eller hos barn medfört av sina föräldrar.
Blodet från bärare. Deras hemoglobinnivåer, som indikerar deras nivå, är i allmänhet något låga jämfört med deras ålder och kön, vilket innebär att de har mild anemi. Eftersom deras anemi inte är relaterad till järnnivåer (såvida det inte finns en åtföljande järnbrist), har de ingen nytta av järnbehandling. I patientens undersökningar kan diagnosen enkelt ställas genom att noggrant tolka det fullständiga blodvärdet och utföra hemoglobinelektrofores.
Om mamman och pappan är talassemibärare är det 25 % chans att få ett normalt barn , en 50 % talassemibärare och ett barn med 25 % talassemi major under varje graviditet. Om en av föräldrarna är talassemibärare har varje barn som föds 50 % chans att bli bärare. Av denna anledning är det viktigt för föräldrar att veta om de är bärare av talassemi innan de får barn.
Thalassemibärare är aldrig en sjukdom
Thalassemibärare är inte en sjukdom. Det kräver ingen behandling. Men särskilt i äldre åldrar kan det finnas viss trötthet på grund av åldersrelaterad minskning av hemoglobinnivån. Att vara en talassemibärare är aldrig ett hinder för äktenskap. Men om två bärare bestämmer sig för att gifta sig är dessa personer i graviditetsveckan 10-11. De bör göra några tester för prenatal diagnos före födseln under veckorna före födseln� De måste veta att detta är nödvändigt och få genetisk rådgivning i denna fråga.
Läs: 0
