Psykiska och fysiska förändringar i de senare stadierna av Alzheimers gör patientvården svår. Han eller hon kan bli oförmögen att utföra enkla dagliga behov på egen hand, som att bada, äta eller gå på toaletten. I det här fallet måste du vara med honom hela tiden. Att ta hand om patienter med Alzheimers sjukdom är en svår uppgift, och det är inte möjligt för en person ensam att tillgodose behoven hos en annan person varje timme varje dag. Stressen av att möta alla dina släktingars krav kan också påverka din hälsa negativt. Du är begränsad i vad du kan göra på egen hand. I de senare stadierna bör du be om hjälp från din omgivning, både för din anhörigas hälsa och för din egen hälsa.
Även om du tror att ingen vill hjälpa dig, var noga med att fråga . Många människor vet inte vad de ska göra även om de vill hjälpa till. Att låta någon spela backgammon med dig då och då, ta dig på en promenad eller läsa en bok kommer att slappna av i några timmar. Din granne kanske köper några saker åt dig på väg till marknaden. Även om det ideala är att samarbeta med andra familjemedlemmar kan det vara svårt i praktiken. I vårt land är det en tradition att äldre bor växelvis med sina barn. Men för patienten med demens orsakar bytet av hem och vårdgivare ökad oro och förvirring. Äldre människor föredrar i allmänhet sina egna hem eller så vill de att ett av deras barn ska ta hand om dem. Om du bor nära dina anhöriga kan de komma hem till dig för att hjälpa till med patientvården. Om de inte kan avvara tid på grund av arbete eller andra hinder kan du också be om ekonomiskt stöd för att få hjälp av professionella vårdgivare. Eftersom demens är en sjukdom som kräver ständig vård kan du också dra nytta av den vårdpension som staten ger.
Personen med Alzheimers sjukdom har svårt att hitta rätt ord, förstå vad den andre säger, glömmer ibland vad jag ska säga, och agerar aggressivt eller oförståeligt på grund av skepsis och rastlöshet, kan tala. När du pratar med honom hjälper enkla och begripliga meningar honom att förstå vad du säger. Försök att välja en tid och plats att prata där det inte finns några distraktioner. Även om det låter obegripligt när han pratar, bör du lyssna tålmodigt och fokusera. mellan- och avancerad stadium Det de säger kan vara orealistiskt eller irrationellt på grund av de psykotiska symtom som uppstår i framtiden. I det här fallet, argumentera inte med honom, du kan inte ändra hans uppfattning.
En av de bästa sakerna du kan göra för honom är att berätta minnen för honom och hjälpa honom komma ihåg vissa saker. För detta kan du använda foton, videor och föremål som påminner dig om viktiga minnen. Alzheimerspatienter har ofta svårare att minnas nyligen inträffade händelser än äldre. Att chatta om händelserna du upplevde hjälper också till att fräscha upp dina minnen. Du kan också be vänner eller släktingar att chatta med honom. Eftersom han kan ha svårt att känna igen människor, glöm inte att presentera dem som kommer hem till dig och försöka använda personers namn när de pratar.
I takt med att demensen fortskrider kommer det att bli svårt att förstå tal, så icke- verbal kommunikation kommer i förgrunden. Med andra ord är ditt tonfall och vad din kropp säger viktigare än de meningar du gör.
Kontinuerlig vandring
Många tålmodiga anhöriga klagar på patienten vandrar omedvetet. De flesta patienter går ut och letar efter något eller någon och glömmer sedan varför de ger sig ut och vart de är på väg. Ibland fortsätter de en tidigare rutin. Ibland, på grund av psykotiska symtom, flyr de från rädsla och tror att någon följer dem och kommer att skada dem. Om han går ut vid samma tid varje dag, kan du hitta en annan aktivitet för honom att göra på dessa timmar. Du kan hålla dörrarna låsta och gömma dina nycklar, skor eller kappa. När han går vilse kanske han inte kan be om hjälp eller ge sin telefon eller adressinformation, så se till att ha ett kort i fickan eller plånboken med information om sin sjukdom och adress och telefonnummer för att nå dig. De kan ofta belamra rummen i huset. Du bör sätta skyltar på dörrarna som han kan förstå. Han kan gå runt i huset på natten medan du sover. Ta säkerhetsåtgärder, undvik hinder på marken som han kan snubbla över, ha inte för många föremål för att han ska kunna röra sig bekvämt, använd nattljus. Du kan installera larm på dörrar och fönster. Om han lämnar huset trots de försiktighetsåtgärder du har vidtagit kan GPS-enheter hjälpa dig att spåra honom. Informera även dina grannar och din närmaste omgivning. Om du insisterar kan de låta dig veta när de ser honom utanför.
Ilskahantering
Arga eller aggressiva ord och beteenden kommer vanligtvis från en känsla av hjälplöshet och rädsla. Aggression utlöses när han/hon går in i en okänd miljö, inte förstår vad du säger eller upplever psykotiska symtom (som hallucinationer eller misstankar). Därför bör du först försöka förstå varför han är arg. Att ta arga ord personligt, det vill säga att tro att de är avsedda att riktas mot dig, kommer att öka spänningen. Eftersom din patient är påverkad av demens, har han inte en sund tankeprocess för att göra en sådan avsikt. Ibland kan han/hon förstå allt som sägs eller kan i detalj beskriva en händelse som hände för länge sedan. Men kanske efter ett ögonblick kan han börja skrika och sparka. I det här fallet, efter att först ha säkerställt säkerheten för både din patient och dig själv, kan du försöka dra hans/hennes uppmärksamhet på något annat på ett lugnt och betryggande sätt. Skapa förutsättningar där din anhöriga känner sig trygg. Ju bättre du känner honom, desto lättare blir denna intervention. För vissa patienter räcker det att gå iväg och vänta på att de ska lugna ner sig, för andra räcker det att bara hålla i handen. Fortsätt inte diskutera frågan han är arg över. Att försöka övertala genom att ge långa förklaringar kommer inte att fungera. Ibland kan du använda ursäkter eller lögner för att undvika problemet. Det viktiga är att han känner sig trygg.
Läs: 0
