Många screeningtester utförs för att undersöka hälsotillståndet hos modern och barnet under graviditeten. Några av dessa syftar till att undersöka om det finns någon genetisk sjukdom hos barnet. Screeningtestet kallas fostervattenprov i de fall det finns misstanke om någon genetisk sjukdom hos barnet, om mamman tidigare varit gravid med ett barn med en genetisk sjukdom eller har fött ett barn med en genetisk störning.
Vad är fostervattenprov?
Tillstånd som kromosomsjukdom, genetisk sjukdom eller infektion kan diagnostiseras med fostervattenprov, som görs genom att man tar ett prov från fostervattnet, vätskan i vilken barnet är i mammans mage. Denna procedur, som tar kort tid och medför en låg risk, bör tillämpas på gravida kvinnor om läkaren anser det nödvändigt för att möjliggöra en definitiv diagnos av hälsoproblem som kan vara ett hot mot modern och barnet. anges att det är processen att ta ett prov från vätskan. Fostervattnet innehåller barnets celler. Av denna anledning kan många sjukdomar diagnostiseras genom att undersöka provet som tagits från denna vätska under laboratorieförhållanden. Även om den vanligaste orsaken till testning misstänks för kromosomsjukdom, är det möjligt att diagnostisera många genetiska sjukdomar och infektioner genom fostervattenprov.
Fostervatten eller fostervatten finns i livmodern. För att ta ett prov av denna vätska förs en tunn nål in genom buken in i livmodern. Eftersom det medför vissa risker, om än i låg takt, tillämpas det endast om det bedöms nödvändigt av läkaren med hänsyn till vinst- och förlustsituationen.. Det möjliggör en definitiv diagnos av ett antal sjukdomar p.g.a. Av denna anledning tillämpas detta test vid misstanke om sjukdomar som kan diagnostiseras genom fostervattenprov.
De allra flesta fostervattenprov som utförs runt om i världen utförs för att undersöka kromosomala sjukdomar som Downs syndrom, Edwards syndrom och Pataus syndrom. Allt av det här Några av de andra tillstånd som kräver fostervattenprov är följande:
- Undersöka om barnets lungor är tillräckligt mogna för förlossning (fosterlungtest)
- Diagnos av fosterinfektioner
- Hitta möjligheten för blodinkompatibilitet
- På grund av den överflödiga mängden fostervatten (polyhydramnios) är det nödvändigt att ta bort en del av det
- Faderskapstest
- Kromosomavvikelse som ett resultat av dubbla och tredubbla screeningtest utförda under graviditetsuppföljning misstanke om
- Mammas ålder över 35
- Tillstånd som kromosomavvikelse, neuralrörsdefekt i en tidigare graviditet av modern
- Onormala fynd till följd av ultraljud
- Inavel eller har en familjehistoria av en genetisk sjukdom som cystisk fibros, sicklecellanemi, muskeldystrofi
I vilken vecka utförs fostervattenprov?
Vilken vecka utförs fostervattenprov? bör utföras, bestäms syftet med testet, varierar därefter. Genetisk fostervattenprov, som görs för att undersöka genetiska sjukdomar, görs på den 15-20:e dagen av graviditeten. gjort mellan veckorna.
Anledningen till att man väntar på denna process är att komplikationsrisken vid fostervattenprov är högre under den tidiga graviditetsperioden före den 15:e veckan. Fostervattenprov för fosterlungmognadstest görs för att undersöka om barnets lungor har nått den mognad som kan anpassa sig till den postnatala perioden. tillämpas mellan veckorna. Före den 32:a veckan är det inte möjligt att barnets lungor är tillräckligt mogna. Förutom dessa utförs fostervattenprov för olika ändamål såsom behandling av överskott av fostervatten (polyhydramnios), DNA-test, patientens begäran och samtycke Det kan utföras under den graviditetsvecka som läkaren anser vara lämplig.
Hur utförs fostervattenprov?
Patienten informeras av sjukvårdspersonal om fostervattenprovet. Efter att ha lämnat information om hur och varför ingreppet kommer att utföras och riskerna inhämtas patientens juridiska medgivande. Innan fostervattenprovet som utförs veckan före den 20:e graviditetsveckan ska patientens blåsa vara full för att stödja livmodern. Vid ingrepp som utförs efter den 20:e veckan ska urinblåsan vara tom för att minimera risken för perforering.
Babyns position bör bestämmas med hjälp av ultraljud av den läkare som ska utföra proceduren. För detta uppmanas mamman att ligga på rygg på båren och öppna magen. Ultraljudsgel appliceras på buken och barnet avbildas. Efter att denna process är klar rengörs buken med en antiseptisk lösning och fostervattenprov påbörjas.
Det finns ett lätt obehag under ingreppet, så anestesi används vanligtvis inte. Med hjälp av en spruta, även kallad fostervattensnål, görs under ultraljudsledning ett insteg från buken i livmodern och tillräckligt med fostervatten tas. Mängden vätska som ska tas bestäms av graviditetsveckan.
Under ingreppet ska mamman ligga stilla. Med införandet av nålen kan en stickande känsla i buken och kramper i livmodern kännas. Denna process, som tar mycket kort tid, slutar med att nålen tas bort. Vätskan som tas skickas till relevant laboratorium för undersökning. Beroende på syftet med testet kan resultaten erhållas efter några dagar, och denna process kan ta upp till 2-3 veckor, särskilt vid detaljerad genetisk fostervattenprov. Efter ingreppet är det normalt att patienten känner en liten del av bäckensmärta eller kramp och får mild vaginal blödning. /h2>
En av farhågorna hos många gravida kvinnor som rekommenderas att göra fostervattenprov är om det finns risk för missfall som risk för fostervattenprov. Fostervattenprov medför en liten risk för missfall. En erfaren läkare Risken för missfall är mycket låg vid fostervattenprov som utförs av Det anges att risken för missfall för fostervattenprov som utförs efter 15:e veckan är mellan 0,6 % och 1 %. Risken för missfall ökar vid transaktioner som utförs tidigare än den 15:e veckan.
En annan risk är risken för infektion, som vid alla kirurgiska ingrepp. Risken för infektion som kan utvecklas under eller efter fostervattenprov är 0,1 %.
Vid Rh-faktorskillnad mellan mor och barn kan en del av barnets blod komma in i moderns cirkulation under fostervattenprov, vilket orsakar antikroppsproduktion. Om detta tillstånd inte behandlas kan det leda till olika hälsoproblem hos barnet. För att undvika en sådan risk bör mammor som inte känner till sin blodgrupp göra ett blodgruppstest före fostervattenprov.
Utöver dessa kan det vara möjligt att hepatit B-, C- eller HIV-infektionen hos mamman överförs till barnet under fostervattenprov. Fostervattenprov rekommenderas att utföras om läkaren anser det nödvändigt, på grund av den mycket låga sannolikheten för dessa risker och testet som ska utföras ger information om sjukdomar som kan påverka moderns och barnets liv.
Hur utvärderar man resultatet av fostervattenprov?
För sjukdomar som upptäcks som ett resultat av fostervattenprov innebär resultatet en definitiv diagnos. Föräldrar bör dock vara medvetna om att det kan finnas olika sjukdomar som inte går att upptäcka vid fostervattenprov. Resultaten av fostervattenprov, som tas på i genomsnitt 2-3 veckor, utvärderas av läkaren och kursen som ska följas vid diagnos av någon sjukdom bestäms.
För dem vars fostervattenprovsresultat är positivt, ges nödvändig information av läkaren och vägen som ska följas bestäms i linje med föräldrarnas begäran. De flesta av de sjukdomar som undersöks vid fostervattenprov är obotliga sjukdomar, och några av dem är av en typ som kan hota livet för modern och barnet. I händelse av en sådan situation kan mamma, pappa och läkare tillsammans utvärdera och besluta om att avbryta eller fortsätta graviditeten.
Om barnet behöver födas för tidigt i fostervattenprovet som utförs för fostrets lungmognadstest, bestäms födelsetidpunkten i ljuset av den information som erhålls om lungorna. allt att göra Föräldrarnas samtycke och juridiska godkännande erhålls för procedurerna.
Läs: 0
