Motorneuronsjukdom är en sjukdom som uppstår som ett resultat av döden av nervceller i hjärnan och ryggmärgen, kallade motorneuroner, som gör att vi kan röra oss över tiden av okänd anledning. Den mest kända av denna grupp av sjukdomar är ALS. Vid ALS dör motorneuroner i både hjärnan och ryggmärgen. I vissa motorneuronsjukdomar dör bara hjärnans motorneuroner, medan i andra dör bara motorneuronerna i ryggmärgen.
Det viktigaste problemet som uppstår hos patienter är muskelförtvining och -svaghet, men det börjar till en början bara på ett litet område. Utvecklingen av utbredd svaghet är verkligen inte en förväntad situation. Förlusten och förlusten av styrka, som oftast börjar på tummen eller lillfingrets sida av ena handen, fortsätter över tiden genom att sprida sig till närliggande muskler, den andra armen eller benet, och kan spridas till alla muskler, inklusive andningsmusklerna. Vissa motorneuronsjukdomar är begränsade till en viss grupp muskler och sprids inte.
Vid motorneuronsjukdom påverkas inte tre grupper av muskler av sjukdomen; dessa är musklerna som rör ögonen, musklerna som hjälper till att hålla urin och avföring och stapesmuskeln som justerar intensiteten av ljudet som hörs i örat. Eftersom ögonmusklerna fortsätter att arbeta kan patienter kommunicera med sina ögon och använda specialiserade datorer i senare skeden av sjukdomen.
Vid motorneuronsjukdom är inte sensoriska besvär en del av sjukdomen eftersom sensoriska neuroner finns kvar. intakt, men bråck och nervkompressioner kan lätt uppstå hos patienter vars muskler är mycket svaga kan utvecklas och därför kan även domningar uppstå.
Inga andra funktioner i hjärnan är försämrade förutom rörelse. Dessa patienter kan använda sina hjärnor till sin fulla funktion som alla andra, och detta är mycket viktigt för att ta väl hand om patienterna. Det bästa exemplet på detta problem är den berömda vetenskapsmannen Stephen Hawking.
Diagnosen av motorneuronsjukdom kanske inte ställs i början eftersom det är nödvändigt att se att sjukdomen har spridit sig för diagnos. Efter att sjukdomen har diagnostiserats kommer det att komma en tid då patienten behöver få närings- och andningsstöd. När denna tid kommer kommer motstånd bara att påskynda sjukdomen eftersom kroppen, som inte kan äta bra och inte kan få i sig tillräckligt med protein, tvingas bryta ner och använda sina egna muskler. Andningssvårigheter� Detta orsakar långvarig syrebrist, vilket gör att celler dör snabbare. Hos resistenta patienter kan det vara nödvändigt att utföra en trakeostomi i nödsituationer som att mat läcker ut i lungorna när man försöker äta eller plötslig försämring av andningen, men patienten påverkas vanligtvis negativt av denna situation.
Studier för behandling av ALS-sjukdom fortsätter snabbt och det är viktigt att ta bästa möjliga hand om patienterna tills ett botemedel hittats.
Läs: 0
