Muskelsjukdomar uppstår ofta som muskelsvaghet, trötthet och muskelvärk. Sjukdomar som myopatier, genetisk muskelatrofi och myasthenia gravis kan räknas till denna grupp. Myasthenia Gravis förklaras i detalj under en separat titel.
Muskelsjukdomar kan vara genetiska, medfödda eller förvärvade. Vissa metabola sjukdomar, såsom sköldkörtelsjukdomar, kan också påverka muskelfibrer, vilket gör att musklerna blir sjuka. Autoimmuna system (immunsystem) kan rikta in sig på muskler och orsaka sjukdomar. Vid diagnostik av alla muskelsjukdomar är patientens anamnes, undersökning och grundläggande undersökningar (blodprov, elektromyografi, MRT, CT) mestadels diagnostiska. Men för det mesta är det nödvändigt att dra nytta av avancerade undersökningar (muskel-nervbiopsi, cerebrospinalvätskeundersökningar och genetiska undersökningar) för att ställa eller stödja diagnosen. Vid behandlingsplanering krävs vanligtvis stöd från bröstsjukdomar för andningssäkerhet, sjukgymnastik och rehabilitering för att öka befintlig muskelkapacitet samt kardiologiska och psykiatriska avdelningar mot möjligheten av hjärtmuskelinblandning eftersom den har tvärstrimmig muskel.
Det viktigaste sättet att diagnostisera muskelsjukdomar Den vägledande undersökningen är EMG. EMG är avgörande för att utesluta nervsjukdomar och för att differentiera och diagnostisera typen av muskelsjukdom. Det är också viktigt att få CK (kreatinkinas)-enzymet kontrollerat i blodprov innan EMG görs, eftersom detta enzym kan öka efter EMG-undersökningen, utan samband med sjukdomen.
Tyvärr finns det ingen behandling. alternativ för genetiska muskelsjukdomar, kan dessa patienter endast få stödjande behandlingar och livslängd.Det rekommenderas att använda ytterligare enheter som kommer att öka kvaliteten. Behandlingsmöjligheter är möjliga vid metabola muskelsjukdomar, muskelsjukdomar orsakade av andra sjukdomar och autoimmuna muskelsjukdomar.
Läs: 0
