Den genetiska utvärderingen som utförs på embryon som utvecklats med provrörsbefruktningsmetoden kallas "Preimplantation genetisk diagnostik" (PGD).
Vad är syftet med PGT?
Individer med ärftliga genetiska sjukdomar riskerar att överföra denna sjukdom till sina barn i varierande takt. Med de tekniker som används idag kan dessa individer få friska barn. Dessutom, i fall som hög modern ålder, allvarlig manlig infertilitet eller hos patienter med återkommande graviditetsförlust, kan friska graviditeter uppnås genom att använda provrörsbefruktningsmetoden + PGT-teknik.
Vilka är metoderna som används i PGT. ?
Efter nödvändiga undersökningar av paret kan cirka 12-12 månader uppnås.Efter en 13-dagars behandlingsperiod samlas äggen upp och var och en befruktas med en separat spermiecell i laboratoriemiljön. En biopsi görs den 3:e eller 5:e dagen i laboratoriemiljö från de morfologiskt snyggaste embryona som befruktas och fortsätter sin utveckling och skickas till laboratoriet för genetisk undersökning. Embryon förvaras frysta.
För vilka sjukdomar används PGT-tillämpning?
Andelen äktenskap med släktingar i vårt land är 23,5 %, och denna situation gör att sjuka barn uppstår som ett resultat av äktenskap mellan individer som är bärare, särskilt de som inte orsakar sjukdomen, till varandra. Andelen beta-talassemibärare, som är endemisk i vårt land, är cirka 2-2,5%. Thalassemi major (patient) barn kan överleva med blodtransfusion var 3-5 vecka. Behandlingen för dessa patienter är stamcellstransplantation. Men om bärarstatus upptäcks hos patienter som får genetisk rådgivning före äktenskapet kan sådana patienter få friska barn med PGT-metoden.
Andra vanliga sjukdomar i vårt land är
Sicklecellanemi
Cystisk fibros
Spinal muskelatrofi
Dushenne/ Becker muskelatrofi
Familjär medelhavsfeber < br /> Blödarsjuka
Färgblindhet
Metabola sjukdomar (glukos 6-fosfatdehydrogenasbrist, Hunters sjukdom, Fabrys sjukdom, Lesch-Nyhans syndrom etc.) kan också användas för att få friska barn med PGT-metoden .
I vilka andra situationer används PGT?
L� Blodsjukdomar som blödning, talassemi och sicklecellanemi kan inte definitivt behandlas. Om benmärg med lämplig vävnadstyp finns tillgänglig kan definitiv behandling ges genom transplantation. Numera kan HLA-vävnadstypning utföras med PGT och vävnadstypning av embryon kan utföras för att få ett friskt syskon som är vävnadskompatibelt med patientens syskon.
Även ; Även under IVF-behandlingar
1. Moderns ålder
2. Återkommande misslyckande med provrörsbefruktning trots överföring av embryon av god kvalitet
3. Återkommande graviditetsförlust
4. Svår manlig infertilitet p>
Läs: 0
