Trippeltest är ett test som utförs genom att mäta alfafetoprotein (AFP), b-hCG och okonjugerad östriol (uE3) i moderns blod. Det görs vanligtvis mellan 16-20 veckor, men kan göras mellan 15-22 veckor. Denna procedur, som utförs genom att ta en liten mängd blod från moderns arm, till exempel blodet som tas för varje test, har ingen skada eller biverkningar för mamman eller barnet. Genom att lägga till inhibin-A-mätning till Trippeltestet görs ett fyrfaldigt test med ökad känslighet.
Risken beräknas genom att hormonmätresultaten matas in i ett datorprogram tillsammans med variabler som moderns ålder, vikt, om hon röker eller inte, och graviditetsveckan. Syftet är att fastställa riskerna för kromosomavvikelser Trisomi 21 (Downs syndrom), Trisomi 18 (Edwards syndrom) och neuralrörsdefekter (NTD). Till skillnad från trippeltestet och dubbeltestet kan risken för neuralrörsdefekter också bestämmas tack vare AFP-mätning.
Om risken för trisomi 21 är större än 1/270 (till exempel 1/200) som ett resultat av detta test rekommenderas fostervattenprov (processen att avlägsna vatten från moderns livmoder).
Om AFP-värdet är högt i testet, tillstånd som kan orsaka en ökning av AFP i aminjonvätska övervägs. Med en detaljerad ultraljudsundersökning undersöks om det finns någon öppning eller avvikelse i barnets ryggmärg (rygg) eller hjärna. Förutom detta undersöks andra anomalier som kan orsaka denna AFP-ökning i ultraljud, såsom anomalier som gastroschisis eller omphalocele i barnets buk, eller frånvaro av hjärna (anencefali).
Om risken för trisomi 18 är hög, trisomi 18 kan diagnostiseras med detaljerad ultraljudsundersökning Typiska anomalier försöker observeras hos barnet. De vanligaste av dessa är hand-fotavvikelser och hjärtfel. Hos ett mycket litet antal spädbarn med trisomi 18 (cirka 10 %) kanske deras anomalier inte märks på ultraljud.
I allmänhet kan 60-70 % av barn med Downs syndrom upptäckas med trippel test.
Direkt fostervattenprov rekommenderas "vanligtvis" för gravida kvinnor över 35 år, utan behov av ett trippeltest.
Eftersom åldern av moderns ökningar ökar också risken för trisomi. Om en kvinna tidigare har haft ett barn med trisomi, ökar också risken för rhizomi i efterföljande graviditeter.
Det är alltid viktigt att vara uppmärksam på följande punkt här: Dubbla, trippel och fyrdubbla tester indikerar en anomali hos barnet. Den kan aldrig definitivt visa att det finns en funktionsnedsättning eller funktionsnedsättning, den indikerar bara om risken för anomali har ökat eller inte jämfört med normalt. Metoden som definitivt kommer att visa oss om det finns en anomali är fostervattenprov. (Fostervattenprov: processen att avlägsna vatten från barnets säck från moderns livmoder) Anomalier som trisomi 21 eller 18 kan inte alltid upptäckas på ultraljud. Normala resultat av dessa tester betyder inte heller att det inte finns någon abnormitet hos barnet. Dessa tester har en viss felmarginal.
Läs: 0
