Gynekologi och obstetrik Op.Dr. gav information om fostervattenprov. Abdulaziz Akkaya sa att fostervattenprov, som många blivande mödrar fruktar och upplever i mardrömmar, är ett invasivt diagnostiskt test som kommer att ge viktig information om barnets hälsotillstånd, särskilt vid graviditeter i hög ålder.
Genetiska defekter
Fostervattenprovär processen att ta bort fostervattnet som omger och skyddar barnet under graviditeten från livmodern för testning eller behandling. och obstetrikerOp.Dr. Abdulaziz Akkaya sa: "Vi vet att cirka 2-3% av barnen föds med olika anomalier. Genetiska defekter spelar en stor roll i bildandet av dessa anomalier. Eftersom det ännu inte finns någon permanent behandlingsmetod för genetiska sjukdomar är tidig diagnos av dessa sjukdomar viktig. Det finns många metoder som används för detta ändamål, och fostervattenprov är den mest använda metoden bland prenatala diagnosmetoder som kräver invasiv intervention hos den blivande modern. Det används oftast för utvärdering av spädbarn till blivande mödrar med hög moderns ålder när det gäller kromosomavvikelser och för definitiv diagnos i fall där en risk upptäcks i något av trippeltestet, dubbeltestet eller fyrfaldigt test. " sa han.
Situationer som kräver fostervattenprov
Op.Dr. Abdulaziz Akkkaya påminde om att fostervattenprov är namnet på processen att nå livmodern med en nål som sticks in genom den blivande moderns bukhud och därifrån till fostervattnet i vilket barnet simmar, och ta vätska därifrån, och listade de situationer då fostervattenprov ska utföras: • 35 år och äldre blivande mammor
• Har tidigare fött ett barn med en kromosomavvikelse
• Förekomst av en kromosomavvikelse (Downs syndrom) i en av de nära släktingarna
• Ärftliga sjukdomar hos mamman och pappan
• Dubbeltest, Om risken är hög vid något av screeningtesterna som trippeltest eller fyrfaldigt test • Anomali upptäcks i bebis i rutin eller detaljerat ultraljud • Den blivande mamman har fött ett barn med en anomali tidigare. Även om kromosomanalysen av barnet som föds med denna anomali inte har utförts, rekommenderas AS eftersom det finns risk för återfall. r /> • Bestämning av barnets kön hos personer som löper risk att drabbas av ärftliga sjukdomar kopplade till X-kromosomen
16-20. Mellan graviditetsveckorna
Fostervattenprovgörs mellan 16-20 veckor för att få information om barnets kromosomstruktur. Op.Dr.Akkaya betonade att det utförs mellan graviditetsveckorna och sa: "Det finns ingen speciell förberedelse innan fostervattenprovetförfarandet. Den blivande mamman behöver inte vara hungrig. Det är absolut nödvändigt att informeras i detalj innan fostervattenprovingreppet. Det är bara den blivande mamman och hennes partner som kan bestämma hur graviditeten ska fortsätta, utifrån ansökan om fostervattenprov och resultaten. Av denna anledning förmedlas all medicinsk information till familjen och de förväntas fatta ett beslut." sa han.
Läs: 0
