Det definieras som icke-progressiv ställnings- och rörelsestörning och svaghet på grund av en skada och defekt som den utvecklande hjärnan lider av. Dess frekvens i vårt samhälle är 4 av 1000. Detta tillstånd åtföljs vanligtvis av epilepsi, mental retardation, hörsel- och synproblem. Det kan utvecklas före två års ålder på grund av olika intrauterina, födelse- och postnatala orsaker. Det klassificeras som spastisk, dyskinetisk, ataxisk och blandad typ. Hos den spastiska typen kan den ses som bilateral (quadripares, dipares) eller unilateral (hemipares).
Dyskinetisk typ delas in i två som koreoatetotisk och dystonisk. Ataxisk typ är den minst vanliga. I den blandade typen observeras två kliniska typer tillsammans. Noggrann neurologisk övervakning av alla riskfyllda barn är viktigt för tidig upptäckt och rehabilitering.
Det är den vanligaste typen av spastisk dipares hos för tidigt födda barn. Dyskinetisk typ ses hos spädbarn som genomgår blodutbyte på grund av hög gulsot (kernicterus table). Den allvarligaste prognosen är för den spastiska kvadriparetiska typen. Brist på syre vid födseln är en av huvudorsakerna till detta tillstånd. Medfödda störningar i hjärnans utveckling, vaskulära orsaker och blödning orsakar spastisk hemipares. Hjärnavbildning (CT, MRT) används vid diagnos av cerebral pares.
EEG-undersökning krävs även hos patienter med epilepsi. Behandlingen omfattar mediciner för sammandragningar, sjukgymnastik, botulinumtoxin och ortopediska ingrepp för bestående kontrakturer. Ett multidisciplinärt tillvägagångssätt är väsentligt för dessa patienter på grund av ätsvårigheter på grund av sväljningsstörningar, som kan åtfölja särskilt i svåra fall, andningsproblem hos sängliggande patienter, beteendeproblem hos patienter med måttlig och grav mental retardation samt hörsel- och synfel.
Läs: 0
