Blödarsjuka är ärftlig och observeras hos pojkar; Det är ett tillstånd där patienternas blod inte koagulerar normalt. Sjukdomen observeras ganska sällan Om du har blödarsjuka kan du blöda längre än andra efter en skada eller så kan du blöda internt, särskilt i knä, fotled och armbåge, utan skada eller trauma. Denna blödning kan skada dina organ eller vävnader och vara livshotande.
Blödarsjuka är vanligtvis ärftlig. Sjukdomen är med andra ord genetiskt från mamma och pappa till deras barn. Individer med hemofili har brist eller brist på koagulationsfaktorer 8, 9 eller 11. Dessa koaguleringsfaktorer är ett protein som är nödvändigt för normal blodkoagulering. Det finns flera typer av koaguleringsfaktorer. Dessa proteiner samverkar med blodplättar för att hjälpa blodet att koagulera.
Normal blodkoagulering kan inte uppnås utan koaguleringsfaktorer. Vissa personer med hemofili behöver injektioner av en koaguleringsfaktor eller faktorer för att stoppa blödningen. Det finns två grundläggande typer av hemofili. Om du har hemofili A är din nivå av koagulationsfaktor VIII låg eller så har du inte denna faktor i blodet. Majoriteten av hemofilipatienter har hemofili A. Om du har en brist på koagulationsfaktorer 9, har du hemofili B. I mycket sällsynta fall kallas brist på koagulationsfaktor 11 för hemofili C.
Hamofili kan vara mild, måttlig eller svår, beroende på nivån av koagulationsfaktor i blodet. Majoriteten av patienterna har svår hemofili. Det är mer meningsfullt att förklara detta på följande sätt; Låt oss anta att faktornivån för en normal individ är 100 %. Din faktornivå för svår blödarsjuka är under 1, och sjukdomsförloppet är direkt relaterat till dessa nivåer.
De huvudsakliga tecknen och symtomen på blödarsjukan är överdriven blödning och lätta blåmärken.
Vaccinri Blödning
Mängd blödningstyp av blödarsjuka och beror på dess svårighetsgrad. Hos barn med mild blödarsjuka Symtom får inte observeras förutom i fall av arbetsförsök, olycka eller operation. Män med svår hemofili kan uppleva kraftiga blödningar efter omskärelse. Majoriteten av patienterna diagnostiseras med kraftig blödning under omskärelseförsöket.
Blödning kan uppstå på kroppens yta (extern blödning) eller inuti den (inre blödning).
Några av symtomen på överdriven yttre blödning:
-Blödning i munnen som ett resultat av skärsår och bett, eller tandskärning eller extraktion
-Hennes näsblod från båda näsborrarna
- Allvarlig blödning från ett litet skärsår
-Ett skärsår som blöder igen kort efter att det slutat
-Tecken på inre blödningar, blod i urinen (blödning i njuren eller urinblåsan) och blod i avföringen (blödning i tarmen eller magen).
Blödarsjuka patienter diagnostiseras vanligtvis med överdriven blödning som uppstår under omskärelse. Om patienter blöder kraftigt under omskärelse, bör försiktighet iakttas vid hemofili. När blödarsjuka misstänks eller du har ett blödningsproblem, kommer din läkare att ta din personliga och familjehistoria. Det kommer att avslöja om du eller någon i din familj har en historia av frekventa och/eller kraftiga blödningar eller blåmärken. Eftersom sjukdomen ärvs via X-kromosomen, finns samma sjukdom vanligtvis på moderssidan hos blödarsjuka patienter, särskilt hos morbröderna.
Du kommer också att få en fysisk undersökning och blodprov för att diagnostisera hemofili. Blodprover utförs för att undersöka följande:
-Koagulationstiden för ditt blod
-Om du har låga nivåer av någon av koagulationsfaktorerna i ditt blod
- Den fullständiga frånvaron av någon av koagulationsfaktorerna i ditt blod
Testresultat visar om du har blödarsjuka, i så fall vilken typ du har och hur allvarlig den är.
Symptomens svårighetsgrad kan överlappa olika kategorier. Exempel Hos vissa personer med mild blödarsjuka kan till exempel blödningsfrekvensen eller svårighetsgraden vara lika stor som hos personer med måttlig blödarsjuka.
Svår blödarsjuka kan orsaka allvarliga blödningsproblem hos spädbarn. Därför diagnostiseras barn med svår hemofili vanligtvis inom det första levnadsåret. De med mildare former av blödarsjuka kanske inte diagnostiseras förrän i vuxen ålder.
Hur behandlas hemofili?
Den grundläggande behandlingen av hemofili är den så kallade ersättningsterapin, som ersätter den saknade faktorn. Koncentrat av koagulationsfaktor VIII (för hemofili A) eller koagulationsfaktor IX (för hemofili B) droppas långsamt eller injiceras i en ven. Dessa behandlingar hjälper till att ersätta frånvarande eller låga mängder koagulationsfaktorer. Patienter kan utföra denna behandling på sjukhus eller applicera den på sig själva hemma.
Koagulationsfaktorkoncentrat kan erhållas från mänskligt blod som har bearbetats för att förhindra överföring av sjukdomar som t.ex. hepatit. Med nuvarande metoder som screening och bearbetning av donatorblod är risken att överföra infektionssjukdomar från mänskliga koaguleringsfaktorer mycket låg. För att ytterligare minska denna risk kan du eller ditt barn få ett koagulationsfaktorkoncentrat som inte använder mänskligt blod. Dessa kallas rekombinanta koagulationsfaktorer.
Du kan få regelbunden profylaxbehandling för att förhindra blödning. Detta kallas förebyggande behandling. Eller du kanske bara behöver ersättningsterapi för att stoppa blödningen när den inträffar. Att använda behandling på detta sätt vid behov kallas behovsbehandling.
Läs: 0
