Spinalschwannom är tumörer som uppstår från Schwann-celler som ligger på ytan av spinalnerver. Ett annat namn är neurom. Schwann-celler är celler som isolerar och skyddar nervfibrer. Schwannom är vanligtvis godartade (godartade) tumörer, sällan maligna. Risken för schwannom ökar hos personer med en genetisk sjukdom som kallas Neurofibromatosis typ 2 (NF2).
Orsak: Den exakta orsaken till spinalschwannom är okänd. Genetiska faktorer tros spela en roll. Schwannom är vanligare hos personer med NF2-sjukdom. Vanliga symtom kan vara:
- Smärta i rygg och nacke
- Svaghet i armar eller ben
- Donning eller stickningar
- Koordination problem
- Problem med blås- eller tarmkontroll
Diagnos: Följande metoder kan användas för att diagnostisera spinalschwannom: Neurologisk undersökning: Läkaren utvärderar patientens neurologiska funktioner och symtom . Följaktligen efterfrågas ryggradsavbildning.
Avbildningstester: MRT visar tumörens storlek, dess placering och dess effekt på nervvävnad. Med bildtagning ställs en diagnos av ryggmärgstumör och operationsplanering görs. Definitiv diagnos kan endast ställas genom att undersöka det vävnadsprov som tagits vid operation i patologilaboratoriet.
Patologi: I patologilaboratoriet studeras det kirurgiskt tagna biopsiprovet och en definitiv diagnos av schwannom ställs. Samtidigt avgörs tumörens egenskaper om den är godartad eller malign.
Behandling: Kirurgi Behandlingsmetoder för spinalschwannom beror på tumörens storlek, symtom och det allmänna. patientens hälsotillstånd. Om tumören finns kvar i ryggmärgen kan tumören avlägsnas helt genom att öppna ryggmärgen med en enkel laminektomi. Vissa schwannom kan ta formen av tumörer som kallas hantlar inne i ryggmärgen och även utanför ryggraden. Hanteltumörer kallas stabilisering eftersom de är skadade i lederna. Balans måste upprätthållas med skruvimplantat.
Läs: 0
