Kransartärsjukdom är en sjukdom som resulterar i myokardischemi orsakad av minskat blodflöde till hjärtmuskeln och är den vanligaste dödsorsaken i utvecklade länder.
Kransartärsjukdom, miljöriskfaktorer, familjehistoria och genetiska faktorer bidrar till uppkomsten av sjukdomen i olika grad för varje person. Kort sagt, om den som gått ur familjen håller riskfaktorerna i balans kan han eller hon inte få hjärt- och kärlsjukdomar.Tvärtom kan en person med god genetisk övergång drabbas av sjukdomen om situationen relaterar till andra faktorer är negativ.
När genetiska riskfaktorer associerade med kranskärlssjukdom nämns, kommer mutationer som leder till vissa funktionella och strukturella förändringar i proteiner på den biokemiska grunden av sjukdomen att tänka på. Det har föreslagits i studier hittills att många gener är associerade med kranskärlssjukdom, men det finns ingen säker klarhet.
Kransartärsjukdom som utvecklas på grund av genetiska effekter är i allmänhet polygenetisk, och en enskild genmutation har observerats i ett mycket fåtal patientgrupper.
Mutationer associerade med kranskärlssjukdom kan listas som mutationer associerade med lipoproteiner, mutationer relaterade till koagulation och mutationer relaterade till blodtryck. I var och en av dessa biokemiska händelser, enzymer, receptorer och ligander kodade av många gener miljömässiga eller genetiska effekter påverkar också sjukdomsprocessen.
Hur påverkar familjehistoria kranskärlssjukdom?
Den starkaste familjehistorien för kranskärlssjukdom är tidig kranskärlssjukdom hos första gradens släktingar Utveckling av kranskärlssjukdom före 55 års ålder hos första gradens manliga släktingar och före 65 års ålder hos första gradens kvinnliga släktingar Det ökar risken för att utveckla åderförkalkning ungefär två gånger hos den personen.
Denna risk ökar 3-6 gånger hos personer med två eller flera första gradens släktingar med kranskärlssjukdom. Samtidigt som antalet nära släktingar med kranskärlssjukdom i tidig ålder ökar eller åldern för att ha kranskärlssjukdom i familjen minskar, ökar familjehistorien. dess prediktiva värde ökar.
Därför är familjehistoria viktig. Människor delas in i hög-, medel- och lågriskgrupper beroende på deras familjehistoria. Livsstilsförändringar och kardiovaskulär förebyggande behandling bör bestämmas efter riskgrupp. Screeningtester bör planeras med 1-2 års intervall, särskilt för individer i högriskgruppen.
Läs: 0
