När en del av oss blöder, börjar koagulering att stoppa blödningen, och den resulterande koageln bildar en propp i den blödande delen av venen och stoppar blödningen. För att koagulering ska uppstå behöver vår kropp levande celler som kallas blodplättar och proteiner som kallas koagulationsfaktorer. Varje funktionsfel som förhindrar koagulering förhindrar också blodflödet från att stoppa, och många hälsoproblem uppstår på grund av blödningar som inte går att förhindra. Sådana tillstånd kallas koagulationsstörningar. Sjukdomar där koagulering inte uppstår kan ibland sluta i livshotande kraftiga blödningar. De flesta blödningssjukdomar är ärftliga, vilket innebär att de överförs till patienten genom deras mors eller fars gener, medan vissa dyker upp senare. För att ge några exempel på koagulationsrubbningar kan vi lista kärlväggsstörningar, blodplättssjukdomar och koagulationsproteinbrister som blödarsjuka.
Blödningssjukdomar på grund av kärlväggsrubbningar: Det finns olika orsaker till sjukdomar som orsakar blödningar . En av dessa orsaker är störningen i den vaskulära strukturen. Störningar i kärlstrukturen kan vara av genetiskt ursprung eller kan bero på förvärvade sjukdomar, C-vitaminbrist, allergiska orsaker-immunsystemstörningar. Vid Osler-Weber-Rendu syndrom, som är en genetisk sjukdom, förekommer kärlförstoringar i ansikte, tunga, läppar, matsmältningssystem och luftvägar från födseln och blödningar kan förekomma. Inflammatoriska reaktioner som orsakar blödningar i små och kapillära kärl uppstår till följd av överkänslighet i immunförsvaret på grund av orsaker som vissa mikrober som bakterier och virus, läkemedel, vissa livsmedel, kemikalier, insektsbett och bistick. Vid C-vitaminbrist försämras styrkan mellan cellerna som utgör kärlväggen. Som ett resultat av detta uppstår blödning när kärlväggens permeabilitet ökar.
Blödningssjukdomar på grund av blodplättssjukdomar: Blodplättar är levande blodkroppar som produceras i benmärgen och cirkulerar i blodet, och de samlas och bildar kluster där blödning uppstår. Således säkerställer de bildandet av en propppropp. Produktionen av blodplättar minskar vid benmärgssvikt, blodcancer och andra cancerformer som invaderar benmärgen. Några I vissa fall ökar förstörelsen av blodplättar på grund av störningar i immunsystemet. Avancerad mjältförstoring är en annan orsak som ökar blodplättsförstörelsen. Oavsett orsak, om det är låg produktion eller överdriven destruktion, när antalet blodplättar minskar, uppstår ingen koagulering och blödning kan inte stoppas. Vid ärftliga sjukdomar som Von Willebrands sjukdom, även om blodplättarna är tillräckligt många, uppstår fortfarande koagulationsrubbningar och blödningar eftersom de inte kan utföra sina uppgifter. Von Willebrands sjukdom är den vanligaste ärftliga koaguleringssjukdomen efter hemofili. Det syns hos både killar och tjejer. Vid blödarsjuka är det problem med att transportera koagulationsfaktorn i blodet och att blodplättar fäster vid kärlväggen och bildar en propppropp. Därför kan det finnas problem som näsblödning, tandköttsblödning, hud-subkutan blödning, blödning efter omskärelse hos pojkar och långvarig menstruationsblödning hos flickor.
Brist på koaguleringsproteiner: Blödarsjuka är en genetisk sjukdom som ses. hos män. Om det finns hemofili i familjen föds flickan som bärare och pojken föds sjuk. Det finns typer som hemofili A, hemofili B och hemofili C. Vid blödarsjuka finns det en brist på koaguleringsfaktorn, så koagulering uppstår inte och blödning uppstår. Blödning sker oftast in i leden. Det är därför skador uppstår i lederna. Näsblod, gastrointestinala blödningar, näs- och tandköttsblödningar och blödningar efter omskärelse är andra blödningar som ses vid hemofili.
K-vitaminbrist, leversjukdomar och njursvikt är exempel på andra faktorer som stör koaguleringen och orsakar blödningar.
Adjö, kära läsare, med mina önskemål om ett hälsosamt, lyckligt och problemfritt liv.
Läs: 0
