FÖRBEREDELSE OCH KONSULTERING INNAN GRAVIDITET
Innan graviditetsplanering behöver vi ha information om den blivande mammans och pappans hälsa. Med den gynekologiska undersökningen förstår man om det finns en situation som förhindrar graviditet eller riskerar graviditeten.
Vilka saker ska man tänka på före graviditet?
● Använda mediciner och växtbaserade kosttillskott bör rapporteras till läkaren.
● Vaccinationsinformation för den blivande mamman bör erhållas
● Vitamin före graviditet krävs. Folsyrastöd bör startas. 400 mg folsyra dagligen bör tas en månad före befruktningen.
● Om det finns en sjukdom hos mamman eller den blivande pappan bör nödvändiga försiktighetsåtgärder vidtas.
● Näringen före graviditeten är mycket Viktig. Det är alltid hälsosammare att bli gravid efter att ha blivit av med de extra kilona. Med program för diet före graviditeten ökar sannolikheten för en hälsosam graviditet.
När ska den första undersökningen under graviditeten vara?
Det första testet som ska göras efter menstruationsfördröjning beta HCG i blod Det är ett graviditetstest som kallas strong>. graviditetstestet för urin som görs hemma ger också korrekta resultat, men dess tillförlitlighet är lägre än blodprovet. När testresultatet är positivt bör första undersökningen göras under graviditeten.
HUR GÖR DEN FÖRSTA GRAVIDITETSUNDERSÖKNINGEN?
Nödvändig information om patienten vid den första undersökningen tas. Sista menstruation beräknas, beräknat födelsedatum och gestationsålder vid undersökningstillfället.
Att se en graviditetspåse på ultraljud är det viktigaste kriteriet när det gäller att klargöra förekomsten av graviditet. Frågan om När ses graviditetssäcken tidigast är den vanligaste frågan från patienter. I de fall Beta HCG är under 1200 kan säcken inte upptäckas på ultraljud, den är i ett mycket tidigt skede. Första ultraljudet görs från buken, om graviditetspåsen inte kan ses från buken är det nödvändigt att göra ett vaginalt ultraljud från botten. Graviditetssäckens riktighet och antalet säckar är informationen som erhålls vid den första undersökningen. Vaginalt ultraljud skadar inte barnet eller mamman. Det orsakar inte.
Vad är graviditetstest? Hur görs graviditetstester?
Tester som ska utföras vid den första graviditetsundersökningen är:
● Blodgrupp
● Blodtal
● Vitaminnivåer
● Fastande blodsocker, lever- och njurfunktionstester
● TSH, sköldkörteltest
● Parasitscreeningtest kallas FACKLA
● Screeningtest för syfilis
● Urinanalys
● Utstrykningstest om det inte gjorts före graviditeten
BEHANDLINGSTESTER I GRAVIDITET
Syftet med screeningtest är att förstå om det finns en misstänkt genetisk sjukdom hos barnet, att upptäcka situationer som är oförenliga med livet och att avbryta graviditeten vid behov. Screeningtest görs genom att ta blod från patienten är det ingen skada för barnet. Testerna som utförs för detta ändamål är:
● Dubbeltest (kombinerat test)
● Trippeltest
● Fyrdubbelt test
Vad är dubbelt screeningtest? Hur gör man ett dubbeltest? Vad kontrolleras i ett dubbeltest?
Dubbelt screeningtest är ett blodprov för att undersöka om det finns en genetisk sjukdom hos barnet som ska födas. Den skannar efter Downs syndrom (Trisomi 21), Trisomi 18 och Trisomi 13. I detta test utfört med blodanalys mäts bebisens längd och nacktjocklek med ultraljud. Alla värden studeras tillsammans, resultatet visar risken för sjukdom hos barnet.
Vad ska man göra om det dubbla testet är defekt?
Om det dubbla testet är defekt rekommenderas proceduren som kallas CVS. Med andra ord är det nödvändigt att ta en bit från barnets moderkaka och utföra undersökningen. CVS är en invasiv procedur som kan skada barnet. Även om risken är mycket låg, är den inte helt riskfri.
Vad är ett foster-DNA-test? Eftersom Moderns blodprov för Downs syndrom
Fostervattenprov eller CVS har en låg risk behövdes nyutvecklad teknik. Foster-DNA-test, Downs syndromtest i moderns blod, NIPT-test, används för detta ändamål. Från blodet som tagits från mamman görs barnets genetiska screening. under graviditet Barnets celler cirkulerar i mammans blod. Från ett enkelt blodprov som tagits från mamman filtreras dessa celler och genetisk analys kan göras.
Vad är trippelscreeningstest? När görs trippelskanningen? Vad kontrolleras i trippeltestet?
Trippeltestet är också ett av de genetiska screeningtesterna. Det är ett gammalt test. Den utförs mellan 16-19 veckor. Den skannar Downs syndrom (Trisomy 21), Trisomy 18 och Trisomy 13 >.
Vad är fyrfaldigt screeningtest?
Det kontrolleras mellan 16-19 veckor somtrippeltest. Till skillnad från trippeltestet, tittas på en annan analys som heter Inhibin-A.
DETALJERAD ULTRALJUD
Vad är detaljerat ultraljud? Hur görs detaljerat ultraljud?
Ultraljudet som utförs mellan 18-24 veckor hos gravida kvinnor kallas detaljerat ultraljud eller screeningsultraljud. Denna analys är mycket viktig, alla inre och dentala organ hos barnet undersöks, eventuella funktionshinder upptäcks och vanliga genetiska sjukdomar, särskilt Downs syndrom, undersöks. Under de veckor som dubbel- och trippeltest görs är bebisen väldigt liten, de flesta av dess inre organ räcker inte till för undersökning, så efter 20 veckors graviditet försöker den skannade ultraljudsundersökningen se vad saknas.
Vad undersöks i detaljerat ultraljud?
Vid detaljerat ultraljud, det vill säga scanningsultraljud, kontrolleras barnets mått enligt veckan. Huvud-, ben- och bukomkrets mäts. Hjärnstruktur, hjärnvätska, nackregion, ryggrad undersöks. Ansiktsstrukturen kontrolleras, om det finns en gomspalt eller läppspalt. Alla benstrukturer analyseras, hand-, arm-, benben räknas, antalet fingrar bestäms Fotstrukturen undersöks. Alla inre organ undersöks, njurens diameter mäts och en detaljerad hjärtanalys utförs. De 4 kamrarna och kärlen i hjärtat ses i detalj. Längden på barnets moderkaka, vatten, sladd och livmoderhals mäts. Doppleranalys av livmodern och barnets kärl utförs.
Sockerladdningstest
Vad är ett sockerladdningstest?
Hormonförändringar under graviditeten Med denna effekt stiger blodsockret, sockerutsöndringen i urinen ökar. Om den gravida kvinnan har en tendens till diabetes, har dolda sockernivåer eller har en hög familjerisk för diabetes, kan graviditetsdiabetes, som kallas graviditetsdiabetes, utvecklas. sockerladdningstest görs efter 24 veckor för att upptäcka risker.
När görs sockerladdning?
24-30 veckor gjort mellan.
Hur gör man ett sockerladdningstest?
Patienten behöver inte vara hungrig, glukos dricks för 50 g sockerladdning, en timme senare tas blod. Det är normalt att blodsockret ligger under 140 mg/dl. För högre värden krävs 100 g sockerladdning, detta test kallas även för glukostoleranstest. Testet som visar graviditetsdiabetes är provokationstestet på 100 g.
Vad ska man göra vid teststörning för sockeröverbelastning?
Den gravida kvinnan sätts på en diet omedelbart. Man försöker hålla blodsockret på en viss nivå. Patienter som inte förbättras trots kost rådfrågas med en endokrinolog, och insulininjektioner ges under hela graviditeten vid behov.
Vad görs hos en patient som inte kan göra ett sockertest?
Hunger och 2:a timmes blodsocker efter måltid kan kontrolleras. Fastevärdet ska vara under 95 mg/dl och mättnadsvärdet ska vara under 125 mg/dl.
AMNIOCENTES
Vad är fostervattenprov?
Det är processen att ta barnets vatten med en nål som sticks in genom moderns mage.
När görs fostervattenprov?
Det görs mellan 16-18 veckors graviditet.
Vilka är indikationerna för fostervattenprov?
● Om Downs syndrom misstänks, för definitiv diagnos
● För diagnos av andra genetiska sjukdomar
● Om det finns misstanke om infektion hos fostret för upptäckt
● Är barnets lungutveckling tillräcklig stark> för att få information
● För att ta reda på barnets blodgrupp innan det föds
Hur görs fostervattenprov?
Fostervattenprov används ingen bedövning i ingreppet. Mamma lägger sig på rygg Buken torkas av med en batikon och täcks med ett sterilt draperi. Den förs in genom buken med en tunn nål under ultraljudsledning. En lätt smärta känns, som en injektion i höften. Cirka 20 ml fostervatten dras ut. Mamman läggs i vila, bebisens hjärtslag kontrolleras med ultraljud. Den uppsamlade vätskan skickas för undersökning. I sällsynta fall kan det hända att tillräckligt med fosterceller inte produceras i vätskan, i ett sådant fall kan det vara nödvändigt att upprepa fostervattenprov.
Är fostervattenprov skadligt?
Det är ett invasivt ingrepp, risken är 1/300 att barnet faller. Denna risk är nästan obefintlig i experthänder.
Vad ska man göra efter fostervattenprov?
● Det kan förekomma blödningar och smärta efter ingreppet, det är vanligtvis lindrigt och går över med vila . Det rekommenderas att patienten vilar en dag.
● Patientens blodgrupp är mycket viktig. Om den blivande mamman är negativ och den blivande pappan har en positiv blodgrupp är inkompatibilitetsinjektion med blod definitivt Gjort.
● Om blödningen ökar, vatten kommer ut eller ljumsksmärtan förvärras är det nödvändigt att uppsöka akutläkare
● Om det finns feber, om den är högre än 37,5 grader bör akutläkare uppsökas.
När kommer resultatet av fostervattenprov?
Det tar 21 dagar i genomsnitt. Vissa sjukdomar som studeras snabbt, så kallade preliminära resultat, kan läras ut inom 48 timmar.
KORION VILLUS SAMPLING (CVS)
Vad är korionvillusprovtagning?
Från barnets borttagningsprocess för moderkakan.
När görs chorionic villus-provtagning?
Det görs mellan 11-14 veckor.
Varför görs chorionic villus-provtagning?
● För att undersöka om det finns någon funktionsnedsättning hos barnet hos patienter med dubbeltest p>
● Ultraljud vid tidigt graviditet, om man misstänker funktionsnedsättning
● Mödrar över 35
● Genetisk familjehistoria om det finns en sjukdom, för att undersöka om barnet också har det
● Om föräldrarna har en historia av ett handikappat barn, särskilt vid sjukdomar med kromosomala störningar
strong>Sampling av korionvillus
Läs: 0
