Det är ett tillstånd som uppstår i fostrets hjärta som ett resultat av ökningen av ekogeniciteten hos hjärtats papillärmuskel. Diagnos ställs genom ultraljud med en ljus vit fokalbild inuti hjärtat. Det är mycket vanligare i hjärtats vänstra ventrikel. Den är vanligtvis mindre än 3 mm i diameter.
Diagnos: Diagnos kan enkelt ställas med ultraljud. Det finns ett ljust vitt fokus inuti hjärtat. Den hyperechoic fokus är ben ljus. Dess förekomst i den vänstra ventrikeln är 4 gånger högre än i den högra ventrikeln. Incidensen av bilateralt hyperechoiskt fokus är cirka 5 %.
Klinisk betydelse: Hyperechoic fokus uppstår som ett resultat av ökad mineralisering i den normala papillära strukturen i hjärtat. Dess förekomst hos foster under andra trimestern är cirka 3-4%. Även om detta ses ofta i alla graviditeter, ses det 18 % i Trisomi-21 (Downs syndrom) fall och 39 % i Trisomi-13 fall. Incidensen av Trisomi-21 och Trisomi-13 ökar, särskilt om det finns ytterligare anomalier. Därför, när ett hyperechoiskt fokus i hjärtat diagnostiseras, bör det noggrant sökas efter ytterligare anomalier. Om ytterligare ett ultraljudsfynd som tyder på kromosomavvikelse upptäcks anses den gravida kvinnan vara högrisk och kromosomanalys med fostervattenprov eller kordocentes krävs. Om ingen ytterligare anomali upptäcks anses den gravida kvinnan ha låg risk för kromosomavvikelse. Man kan säga att risken för Trisomi-21 ökar cirka 1,8 gånger hos lågriskgravida kvinnor.
Prognos: Om ingen ytterligare anomali observeras hos fostret förutom ett hyperechoiskt fokus är prognosen god . Om det inte finns en kromosomavvikelse kan man säga att den detekterade hyperechoiska fokusbildningen inte orsakar problem hos fostret. Dessa barn förväntas inte stöta på några problem i sin allmänna hälsa på grund av denna bildning under de återstående perioderna av sina liv.
Läs: 0
