Antennatala screeningtester inkluderar olika tester som används intermittent för att utvärdera barnets utveckling och för att observera graviditetens effekter på modern. Samtidigt som mamman och barnet systematiskt utvärderas med vanliga screeningtester, betonas olika hälsoproblem som kan uppstå under graviditet, förlossning och postpartum. Trippelscreeningstester som görs under graviditetens andra trimester är extremt viktiga, särskilt för att upptäcka högriskgraviditeter i förväg, för att upptäcka kromosomrelaterade sjukdomar som Downs syndrom före födseln och för att säkerställa att förlossningen sker på det hälsosammaste sättet. för både mamma och barn.
Vad är det trippelscreeningstestet?
Graviditetsscreeningstest används för att fastställa riskerna för olika sjukdomar som kan uppstå hos barnet. Trippelscreeningtestet, som tillämpas under graviditetens andra trimester, upptäcker i första hand högriskgraviditet och vägleder läkaren att göra en detaljerad undersökning. Som alla medicinska tester är trippelscreeningtestet inte 100 % diagnostiskt, det har bara en vägledande roll för en mer detaljerad undersökning av processen. Även om det har använts för preventivmedel, är det att föredra för att upptäcka viktiga kromosomavvikelser som t.ex. som trisomi 18 och trisomi 21 och neuralrörsdefekter som kan orsaka allvarliga utvecklingsproblem hos barnet före födseln. Dessutom, i linje med många nyare studier, är det möjligt att säga att resultaten av trippelscreeningtestet ger en uppfattning om många andra hälsoproblem relaterade till barnet utöver genetiska sjukdomar. Tack vare detta test, där MS AFP, hCG och okonjugerad östriol (uE3) nivåer utvärderas, är det möjligt att upptäcka högriskgraviditeter tidigt.Det är en av de allvarliga graviditetskomplikationerna som riskerar barnets sunda utveckling . Med den plötsliga ökningen av blodtrycket hos modern uppstår olika organdysfunktioner, särskilt njurarna. Resultatet av detta I det här fallet minskar blodflödet till moderkakan och barnet utvecklar allvarliga hälsoproblem på grund av cirkulationsstörningar. I linje med de senaste årens studier på screeningtester är det möjligt att säga att risken för denna allvarliga graviditetskomplikation, som kan leda till organförlust och till och med död hos modern, kan upptäckas i den tidiga perioden tack vare trippel screeningtest. Dessutom kan utvärderingen av AFP-, hCG- och okonjugerade östriolnivåer (uE3) i kombination med moderns ålder hjälpa till att tidigt upptäcka graviditetsdiabetes mellitus, intrauterin tillväxthämning (IUGR) hos barnet och vissa liknande negativa graviditetsutfall.
Hur utförs det tredubbla screeningtestet?
Graviditet är en komplex process som fortskrider extremt komplex och kan orsaka olika hälsoproblem för både mor och barn. Det är oerhört viktigt att vara uppmärksam på regelbundna graviditetskontroller för att kunna upptäcka problem som kan uppstå under graviditeten och för att utvärdera barnets utveckling korrekt. Intrauterin tillväxthämning (IUGR) hos barnet kan vara en indikator på många underliggande sjukdomar. Av denna anledning är det nödvändigt att regelbundet fortsätta läkarens kontroller planerade från början av graviditeten och att få de rutinmässiga screeningtesterna genomförda. Vanligtvis 16-18. För detta test, som tillämpas under graviditetsveckorna, tas först ett blodprov från modern och värdena för alfa-fetoprotein (AFP), totalt beta-humant koriongonadotropin (hCG) och okonjugerat östriol (uE3) i blod mäts. Sedan delas dessa resultat med medianvärdena i enlighet med graviditetsveckan och omvandlas till MoM (Multiple of Median) enhet. Vid utvärdering av de erhållna resultaten beräknas moderns ålder, graviditetsveckan från vilken blodprovet togs och många andra kriterier specifikt för patienten och beaktas. Detta trippeltest, som från början endast användes för att upptäcka Downs syndrom, föredras idag för att upptäcka många genetiska sjukdomar under prenatalperioden. Det kan appliceras i olika perioder av graviditeten med olika metoder. Även om resultaten av dubbeltestet i första trimestern ger information om många sjukdomar, är det ofta efterfrågat att omvärdera detta test tillsammans med trippelscreeningtestet i framtiden. Trippelscreeningstest är bland de tester som utförs under graviditetens andra trimester (andra trimestern) och utförs ofta mellan graviditetsveckan 16:e och 18:e. För att testet ska ge ett tillförlitligt resultat är det extremt viktigt att mäta värdena för alfa-fetoprotein (AFP), total beta-humant koriongonadotropin (hCG) och okonjugerat östriol (E3) i blodet vid rätt tidpunkt . För detta bör rutinkontroller inte avbrytas och testet bör utföras på den dag som läkaren bestämmer.
Vad betyder trippelscreeningstesthöjd?
Okonjugerad östriol (E3) mätt i trippelscreeningstest, beta-humant korion Utvärdering av gonadotropin (hCG) och alfa-fetoprotein (AFP) nivåer enbart resulterar ofta i feltolkning av testet. För att nå ett tillförlitligt resultat bör dessa värden tolkas tillsammans med moderns ålder, graviditetsveckan från vilken blodprovet togs och andra sådana avgörande faktorer. Men om resultaten av trippeltestet skiljer sig från det normala kan det tyda på en ökad risk för vissa sjukdomar, särskilt kromosomavvikelser. Men trots det höga AFP-värdet kan neuralrörsdefekt eller kromosomavvikelse inte förekomma, och man kan säga att komplikationer som låg födelsevikt, komplikationer för prematur födsel, intrauterin tillväxthämning (IUGR), oligohydramnios, fosterbesvär, graviditetshypertoni , havandeskapsförgiftning och foster/neonatal död är vanligare i dessa graviditeter. Dessutom ökar risken för graviditetshypertoni hos gravida kvinnor som bedöms vara kromosomalt normala men vars hCG-nivå är hög i blodet. Återigen rekommenderas noggrann uppföljning för prematur förlossning, låg födelsevikt och IUGR för gravida kvinnor med högre än normala hCG-nivåer. Slutligen är det känt att mätning av okonjugerad östriolnivå lägre än normalt i trippelscreeningtestet också är associerat med graviditetsinducerad hypertoni. skall; Medan mamman övervakas noga när det gäller havandeskapsförgiftning, bör barnet följas upp när det gäller komplikationer som intrauterin tillväxthämning och fosterdöd. Regelbunden graviditetsuppföljning är avgörande för att kunna följa barnets utveckling på ett så exakt sätt som möjligt och för att upptäcka genetiska problem som kan uppstå i ett tidigt skede. Många graviditetsproblem som påverkar både moderns och barnets hälsa kan lätt upptäckas med rutinkontroller och standardscreeningtest. För detta, från den dag graviditeten märks, bör en specialistläkare konsulteras; Hela graviditetsprocessen bör fortsätta under noggrann uppföljning i enlighet med läkarens rekommendationer. Glöm inte att göra det trippelscreeningstestet för att utan dröjsmål kunna upptäcka allvarliga hälsoproblem som kan uppstå angående barnets utveckling och för att hålla den hälsosamma graviditetsprocessen under kontroll.
Läs: 10
