Det är ett screeningtest som har använts sedan början av 2000-talet. Det utförs på spädbarn vars krona-rumpavstånd (CRL) är mellan 45-85 mm. Följande utvärderingar och mätningar görs:
* Hjärtaktivitet
* Babyrörelser
* Placenta (babypartner) placering
* Inuti barnet mängden vatten det innehåller
* Tillväxtföljning genom att mäta avståndet mellan huvud och bakdel
* Huvud-kroppsintegritet
* Bildande av skallben och intrakraniella strukturer
* Fram- och bakkroppslinjer
* Två armar-händer och två ben-fötter
* Mage
* Urinblåsa
* Nacktjocklek (NT): Under dessa veckor har alla barn en fysiologisk millimetrisk vätskeansamling under huden i nacken. Tjockleken på denna vätska mäts. Denna betydande ökning av tjockleken ökar risken för både kromosomala och strukturella störningar. En betydande del av fallen med ökad nackgenomskinlighet är dock normala. Även om gränsvärdet för nackgenomskinlighet varierar beroende på barnets storlek, är 3,5 mm och över ett ökat mått för hela barnet mellan dessa veckor och kräver att man fortsätter med diagnostiska tester utan behov av ytterligare screeningtester.
* Närvaro av näsben: Hos ungefär hälften av barnen med Downs syndrom utvecklas näsbenet antingen inte alls eller är dåligt utvecklat.
* Venen som ger ren blod från navelsträngen passerar genom levern innan det når hjärtats högra förmak Undersökning av passerande sektion (Ductus Venosus) med färgdoppler.
​
11-14. Certifiering för screening vecka till vecka ges och övervakas av Fetal Medicine Foundation (FMF), baserad i London.
Efter ultraljudsundersökningen tas blod från den blivande mamman för dubbeltestet samma dag, och fritt hCG och PAPP-A som utsöndras från placentan samlas in. Två hormonnivåer mäts.
För screening av Downs syndrom och andra vanliga kromosomala störningar;
Ovanför ultraljudsfynd
Dubbla testvärden
Moderns ålder, vikt och längd, rökvana
Maternell diabetes
Provörsbefruktning
Historik om kromosomsjukdom under föregående graviditet
Ovanstående data kombineras i ett datorprogram och specifika data för denna graviditet är bestämda. En manuell riskbedömning görs. Som ett resultat av denna utvärdering delas den blivande mamman in i hög- eller lågriskgrupper enligt gränsvärdet (vanligtvis är gränsvärdet 1/250). Detta test, där all data kombineras, kallas Combined Screening Test.
Â
11-14. Utvärdering och förebyggande av risk för havandeskapsförgiftning med ultraljud i veckan
Â
Sedd under de sista månaderna av graviditeten; Det är ett tillstånd som kännetecknas av högt blodtryck, proteinförlust i urin och ödem. Den svåra formen ses hos cirka 2 % av gravida kvinnor. Speciellt om det ses före den 34:e graviditetsveckan kan det innebära allvarliga risker för mamman och barnet.
11-14. Tillägget av blodflödesmätningar till livmodern (Color Doppler) till vecka 3 ultraljud är viktigt för att bestämma risken för havandeskapsförgiftning.
Läs: 0
