Om ditt barn har feber varannan vecka till 8 veckor kan febern vara i mer än tre dagar, den går knappt under 38 trots de mediciner som ges, och om mamman känner att barnet kommer att få feber på de dagar baserat på barnets beteende och beteende, KAN DU HA PFAPA. Faktum är att PFAPA inte inkluderar antibiotika i sin behandling och är onödigt för barn. Det är ett tillstånd som vanligtvis går över spontant runt 9 års ålder, då antibiotika ges istället .
Periodisk feber (feber varannan till var sjätte vecka), aftös stomatit (afta i munnen), faryngit (rodnad i halsen, inflammerade tonsiller) och cervikal adenit. Jag skulle vilja uppmärksamma denna enhet, som är känt för sina symtom (svullnad i halsens lymfkörtlar).
PFAPA-syndrom ses mest hos barn under 5 år. Syndromet är generellt vanligare hos pojkar än hos flickor. Det viktigaste fyndet av PFAPA-syndrom är feber, som återkommer med jämna mellanrum mellan 21-28 dagar och vanligtvis stiger till 40,0-40,6ºC. Febern varar i genomsnitt 4 dagar och avtar spontant. Mamman känner från en annan attityd att barnet kommer att ha feber den dagen, till exempel äter hon för mycket idag. Han väntar på feber efter att ha känt att han ätit eller varit väldigt arg.
Tillsammans med febern finns det faryngit (halsinflammation) rodnad, inflammerade tonsiller) och cervikal adenit (svullnad i halsens lymfkörtlar) och aftös stomatit (ömma sår i munnen). De läker inom 5-10 dagar utan att lämna ett ärr. Medan icke-exsudativt erytem vanligtvis kan ses i tonsiller, kryptor och hinnor kan också ses. Halsodling som tas under patienternas attacker detekteras som normal halsflora.
Cervikal lymfadenit är vanligtvis bilaterala, smärtfria, rörliga lymfadenopatier som inte överstiger 5 cm i diameter. Det finns ingen förstoring av lymfkörtlarna utanför livmoderhalsregionen. Det finns inga laboratoriefynd som är specifika för PFAPA-syndrom. Under attacker observeras leukocytos och en ökning av erytrocytsedimentationshastigheten. Mellan attackerna återgår kliniska fynd och laboratoriefynd helt till det normala.
Även om orsaken till PFAPA-syndromet är okänd betonas virala och autoimmuna mekanismer. Det är möjligt för läkare som stöter på ett barn med återkommande feberattacker att göra en diagnos genom att använda några ledtrådar som är specifika för dessa sjukdomar. (PFAPA). syndrom är en av de sällsynta sjukdomarna. Det sjukdomsspecifika laboratoriefynden av detta syndrom är Frånvaron av denna sjukdom gör diagnosen av sjukdomen svår.
Även om PFAPA-syndrom är sällsynt, kan symtom som feber, aftös stomatit, faryngit och cervikal lymfadenit som utgör syndromet förbises eftersom de är vanliga undersökningar fynd hos barn. Läkaren kan säga att halsmandlarna är inflammerade eftersom faryngit verkligen finns, men återkommande feber bör inte förbises.I de fall febern återgår till det normala efter 5-6 dagar trots användning av antibiotika och febernedsättande läkemedel upptäcks ingen mutation. i DNA-analysen för familjär medelhavsfeber (FMF) hos patienten som undersöks i detalj på grund av återkommande feber.Det är viktigt.
.Attacker vid PFAPA-syndrom kan pågå i åratal Familjer bör informeras om att det kommer inte att finnas några följdsjukdomar hos barnet, deras utveckling kommer inte att påverkas och sjukdomen kommer att läka av sig själv.
Läs: 0
