Att skaffa barn är en innovation som upphetsar alla par, får dem att förvänta sig, lägga upp planer och förändra deras liv. Från det ögonblick varje kvinna får reda på att hon är gravid börjar de göra framtidsplaner som familj. Planeringen börjar med att ta hänsyn till barnens hälsa, utbildning, uppväxt och sociala miljö. Men tyvärr kan den här graviditeten ibland inte sluta som förväntat och föräldrar kan få ett handikappat barn. Enligt statistiken föds vart tionde barn med funktionsnedsättning, medan det i vårt land föds ett funktionshindrat barn i en av 7-8 familjer. Det finns ungefär 3,5 miljoner funktionshindrade barn i Turkiet.
När varje barn föds behöver han sin familjs omsorg, medkänsla och uppmärksamhet. Att uppfostra ett friskt barn och få en plats i samhället är mer sannolikt i alla avseenden. Men tyvärr förändras saker och ting när ett handikappat barn föds. Föräldrarnas roller är inte desamma som de är med ett friskt barn, och att leva med ett handikappat barn påverkar familjemedlemmar socialt, psykologiskt och ekonomiskt. Föräldrar blir ofta besvikna över att ha ett funktionshindrat barn (Ergin, Şen, Eryılmaz, Pekuslu och Kayacı 2005) Eftersom de inte kan få det barn de förväntar sig, följs denna besvikelse av känslor som chock, ilska, skam, skuld, avvisning och lidande ... Känslan av lidande visar faktiskt att de accepterar den situation de befinner sig i, och med tiden börjar depression uppstå som en följd av smärtkänslan. Ofta blir föräldrar deprimerade med tron att de inte kan göra allt inför det ansvar de tar på sig (Sandalcı 2002, Gökcan 2004). Behovet av mer tid, pengar och energi för att ta hand om barnet och den känslomässiga nöd de för med sig gör att mammor och pappor upplever stress (Küçüker, 2001) Dessutom, medan familjer med ett friskt barn inte har några problem med att får socialt stöd och kan fortsätta sina rutinliv, familjer med ett funktionshindrat barn Nivån på socialt stöd minskar i familjer med När hon tillbringar all sin tid med ett barn som behöver mer vård än vanligt och inte får stöd från omgivningen ökar hennes nivå av depression och ångest därefter. Föräldrar säger att de inte kan ha ett liv som tidigare, deras sociala liv är över, de lämnas utan stöd från omgivningen och de har det ekonomiskt svårt. Denna nivå ökar gradvis eftersom de ser att ångestpoängen för mödrar till barn med autism och Downs syndrom är högre än ångestpoängen för mammor till normalt utvecklade barn.
Det finns vissa situationer som påverkar ångestnivåerna av föräldrar till funktionshindrade barn:
1- Enligt forskning känner föräldrar till funktionshindrade döttrar mer oro än föräldrar till funktionshindrade söner. Anledningen till detta har visat sig vara förändringar i flickbarnets fysiska utveckling och vad som kommer att hända om hon behöver livslång vård, under tonåren.
2- Negativa erfarenheter av mödrar med sina funktionshindrade barn ökar deras ångestnivåer.
3- Den tid barnet tillbringar i specialpedagogiken påverkar inte ångestnivån.
4- Ångestnivåerna varierar beroende på föräldrarnas utbildningsnivå.
5- Depressionsnivån i vissa familjer är högre än depressionsnivån i andra familjer med funktionshindrade barn. Anledningen till att den är låg är tron på att den kommer att förbättras i framtiden.
Läs: 0
