Pes equinovarus, som ses en gång på 1 000 födslar, är vanligare hos pojkar än hos flickor. I denna sjukdom, som oroar familjer, är återhämtningsgraden ganska hög om behandlingen påbörjas tidigt.
Pes equinovarus är tillståndet där fotsulan vänder sig mot benet. Bebisen beskrivs också ha medfödd klumpfot. Även om den exakta orsaken inte är känd, påverkar familjefaktorer och barnets hållning i livmodern. Även om det sällan ses tillsammans med andra medfödda anomalier, är det vanligtvis en sjukdom som uppstår ensam. Att bebisars fötter vänder sig inåt och fotsulorna pekar uppåt oroar nyblivna mammor och pappor. Det är dock möjligt att korrigera fötterna med mycket enkla applikationer.
Behandlingsprocessen skiljer sig när den ses tillsammans med andra medfödda anomalier. Tidig diagnos och behandling är av stor betydelse i de fall där medfödd klumpfot enbart förekommer. Om det blir en försening av behandlingen kan sjukdomen orsaka bestående funktionsnedsättningar eller långa kirurgiska ingrepp.
Det kan upptäckas under graviditeten
Den första diagnosen av sjukdomen kan ställas av en gynekolog och obstetriker under graviditeten. Det är lätt att diagnostisera eftersom sjukdomen är uppenbar även i fall där den inte kan märkas under graviditeten.
Även om den endast kan korrigeras med massage, gips eller mindre ingrepp av specialister med gips, kan det också vara fall som kräver allvarliga operationer.
Guld i behandling.standard: Ponseti-metoden
Vid behandling av sjukdomen är det av stor vikt att börja bära gips veckovis efter födseln. Denna gipsbehandling kallas Ponseti-metoden. Dr. Genom att utveckla denna metod som bär hans namn har Ponseti räddat barn som lider av sjukdomen från långa operationsprocesser.
I denna gipsmetod applicerar den barnortoped som tillämpar behandlingen plåster på barnets fötter, och byter varje vecka enligt Ponseti-tekniken. Det ger en gradvis förbättring genom att byta gipsposition varje vecka. Denna process fortsätter tills barnets fot är helt korrigerad. I allmänhet är 4 veckors gipsapplicering tillräckligt för att foten ska återhämta sig helt. Den nödvändiga förbättringen kan dock uppnås med maximalt 8 veckors applicering. Efter att gipsbehandlingen är klar kommer barnet att få en apparat som heter Orthosis, som han kommer att använda 23 timmar om dygnet i 3 månader. Den bärs med en enhet som liknar en sko men kan beskrivas som något större. Därefter ska enheten fortsätta att användas tills 4 års ålder, endast på natten.
Pes equinovarus kan återkomma!
En av de viktigaste komplikationerna av medfödd klumpfotssjukdom är dess upprepning. Efter framgångsrik gipsbehandling kan familjer ha svårt att använda enheten. Under denna period kan sjukdomen återkomma. Om sjukdomen återfaller före 2 års ålder, görs gipsning igen med Ponseti-metoden. Om det återfaller efter 2 års ålder kan lösningar inklusive kirurgi krävas. Svårigheten med operationen ökar med åldern. Vid det här laget är familjernas samarbete av stor betydelse. Det är fördelaktigt för barn med pes equinovarus att regelbundet följas upp av pediatriska ortopeder tills deras benutveckling är avslutad. Efter att dessa barn återhämtat sig kan de fortsätta sina liv normalt och idrotta. Det finns också människor som hade denna sjukdom i sin barndom och som senare blev nationella idrottare.
Läs: 0
