En persons risk att utveckla bröstcancer består av många komponenter. Faktorer som bestämmer den totala risken; Dessa är risker relaterade till kvinnans egen kropp, risker relaterade till hennes tidigare eller befintliga sjukdomar, risker relaterade till hennes genetiska struktur, risker relaterade till hennes livsstil och de tillstånd hon utsätts för samt risker som överförs från hennes familj. Vissa av dessa risker kan minskas eller elimineras genom förändringar i livsstil. Vissa risker, som genetiska mutationer, är högrisktillstånd som vi inte kan kontrollera och inte kan ändra. Genetiska tester, som används allt oftare idag, bidrar till en mer realistisk beräkning av våra befintliga risker. Men som ett resultat av genetiska tester kan man ibland få resultat som vi ännu inte vet om det blir en riskökning för personen. Av denna anledning är det idag nödvändigt att utföra och tolka genetiska tester under ledning av genetiska experter. Vid beräkning av generell risk är det nödvändigt att ta hänsyn till summan av alla våra nuvarande risker. Denna totala risk är personens livstidsrisk att utveckla bröstcancer. Denna risk ses över genom att ta hänsyn till personens ålder och befintliga sjukdomar och risken för att utveckla bröstcancer i resten av personens liv bestäms. Att göra den mest exakta riskberäkningen genom att utvärdera så många faktorer tillsammans kan göras med datorprogram och vissa riskberäkningsmodeller.
Beroende på personen och hans/hennes förutsättningar kan det ibland vara nödvändigt att använda en enda eller ibland mer än en modell. Idag bestäms många förebyggande behandlingar, försiktighetsåtgärder och uppföljningar gällande bröstcancer efter denna beräknade risk. Dessutom, om bröstcancer diagnostiseras, beslutas vissa behandlingar utifrån detta riskförhållande. Du kan be din bröstkirurg om hjälp för att beräkna din risk att utveckla bröstcancer under resten av ditt liv och att avgöra om ett förebyggande ingrepp eller behandling är nödvändig baserat på denna riskfrekvens.
Läs: 0
