Utsättningssymtom kan uppstå efter behandling med tricykliska antidepressiva medel (t.ex. imipramin, amitriptylin, desipramin), serotoninåterupptagshämmare (t.ex. fluoxetin, paroxetin, sertralin) och monoaminoxidashämmare (t.ex. fenelin, /p,> selegilin, /p,>). p> Sannolikheten för detta syndrom beror på dosen och halveringstiden för läkemedlet som tas, såväl som den hastighet med vilken läkemedlet avbryts. Det är mest sannolikt att det inträffar med kortverkande mediciner som stoppas plötsligt snarare än gradvis avbryts. Den kortverkande serotoninåterupptagshämmaren paroxetin är det läkemedel som orsakar flest abstinensbesvär, men dessa symtom kan uppstå med alla typer av antidepressiva medel.
Till skillnad från abstinenssyndrom som uppstår med opioider, alkohol och andra missbruksämnen. , är antidepressivt abstinenssyndrom diagnostiskt Det finns inga symtom. Symtomen är vaga och varierande och börjar inom 2-4 dagar efter den sista dosen av antidepressivt läkemedel. Symtom som yrsel, ringningar i öronen, "elektriska stötar i huvudet", oförmåga att sova och akut ångest har beskrivits för SSRI. Innan behandlingen avbryts får användning av antidepressiva läkemedel inte ha orsakat hypomani eller eufori (man måste se till att utsättningssyndromet inte beror på humörsvängningar som tidigare behandling orsakat). Antidepressiva abstinenssyndrom beror enbart på farmakologiska faktorer och är inte relaterat till de förstärkande effekterna av ett antidepressivt läkemedel. På liknande sätt, om ett antidepressivt läkemedel förstärker stimulanten, kommer abrupt avbrott att resultera i abstinenssymtom snarare än det antidepressiva abstinenssyndrom som beskrivs här. Parkinsons tremor, muskelstelhet, akinesi (förlust av rörelser eller svårigheter att initiera rörelser) som utvecklas inom några veckor efter att ha påbörjat ett läkemedel (t.ex. ett neuroleptika), ökar dosen av medicinen eller minskar dosen av medicinen som används för att behandla extrapyramidal medicin. symtom eller bradykinesi (fördröjt beteende) Patienterna fick vanligtvis en dopaminantagonist inom 72 timmar innan symtom utvecklades. Överdriven svettning åtföljd av hypertermi (oralt mätt > 38,02C minst två gånger) är ett utmärkande drag för malignt neuroleptikasyndrom, och med denna egenskap kan antipsykotiska läkemedel påverka neurologin. Det skiljer sig från andra oroande biverkningar. Extrema temperaturökningar, som indikerar kollapsen av det termoregulatoriska centret, stöder för det mesta diagnosen malignt neuroleptikasyndrom. I sin allvarligaste form, beskriven som ett "blyrör", är generaliserad stelhet, som ofta inte svarar på antiparkinsonmediciner, kännetecknet för denna störning, tillsammans med andra symtom på neurologisk oro (t.ex. tremor, sialorré, akinesi, dystoni, trismus, myoklonus, dysartri, dysfagi, rabdomyolys) kan åtfölja detta. Förhöjt kreatinkinas minst fyra gånger den övre gränsen för normala värden ses ofta. Förändringar i medvetandenivå och vissa humörförändringar, allt från delirium eller stupor till koma, är ofta ett tidigt fynd. Drabbade individer kan verka pigga men förvirrade och kanske inte svara på ett sätt som överensstämmer med katatonisk stupor.
Läs: 0
