Alla faktorer som kan öka sannolikheten för att utveckla en sjukdom anses vara riskfaktorer. Förekomsten av en riskfaktor betyder dock inte nödvändigtvis att de kommer att få sjukdomen, det indikerar helt enkelt en ökad sannolikhet i förhållande till andra människor i allmänhet. Det finns olika riskfaktorer för olika cancerformer. Även om det inte finns något att göra för riskfaktorer som inte kan ändras såsom ålder, kön, genetiska egenskaper, finns det också riskfaktorer som kan ändras genom att göra vissa livsstilsval. Genom att välja den hälsosammaste livsstilen kan du säkerställa att din bröstcancerrisk är så låg som möjligt.
Riskfaktorer
KÖN
Att vara kvinna är den största riskfaktor för att utveckla bröstcancer. Mindre än 1 % av bröstcancerfallen förekommer hos män.
ÅLDER
Risken för bröstcancer ökar med åldern. Medan två tredjedelar av bröstcancer inträffar hos kvinnor i åldern 55 år och äldre, ses endast ett fåtal under 30 år.
FAMILJHISTORIA
Risken är ökad hos kvinnor med en familjehistoria av bröstcancer. Medan risken ökar 2 gånger hos dem som har bröstcancer hos första gradens släktingar (som mamma, syster och dotter), ökar risken att få cancern hos 2 första gradens släktingar 5 gånger. Familjär bröstcancer började i ung ålder (pre-menopausal) och risken ökar ytterligare om den är bilateral.
GENETIK
Omkring 5-10 % av bröstcancerfallen orsakas av onormala gener som överförs från förälder till barn Det tros utvecklas som ett resultat av en ärftlig sjukdom som orsakas av det. Gener är korta bitar av DNA (deoxiribonukleinsyra) som finns i kromosomer.
DNA-förändringar delas in i de som är ärftliga och de som sker över tid. Ärvda DNA-förändringar överförs från förälder till barn.
DNA-förändringar som sker under en livstid som ett resultat av den naturliga åldrandeprocessen eller exponering för kemikalier i miljön kallas somatiska förändringar. Vissa DNA-förändringar är ofarliga, medan andra kan orsaka sjukdomar. Förändringar i DNA som påverkar hälsan negativt kallas mutationer.
De flesta ärftliga bröstcancer är BRC Det är associerat med mutationer i generna A1 och BRCA2. BRCA1- och BRCA2-mutationer utgör 10 % av all bröstcancer.
BRCA1- och BRCA2-gener finns hos alla människor. BRCA-geners funktion är att reparera cellskador och säkerställa normal tillväxt av bröst-, äggstocks- och andra celler. Men när dessa gener innehåller mutationer kan generna inte fungera normalt och risken för att utveckla bröstcancer, äggstockscancer och andra cancerformer ökar.
Att ha en BRCA1- eller BRCA2-mutation betyder inte nödvändigtvis att du kommer att utveckla bröstcancer, men din risk av bröstcancer ökar markant. Kvinnor med en förändring i en av dessa gener löper en livstidsrisk att utveckla bröstcancer mellan 50-85%.
Kvinnor med BRCA1- eller BRCA2-mutationer och som diagnostiserats med bröstcancer har vanligtvis bröstcancer, äggstockscancer och andra cancerformer. familj.
Du är betydligt mer benägen att ha en genetisk mutation kopplad till bröstcancer om:
Om du har en familjehistoria av bröstcancer före 50 års ålder
Om någon i familjen har båda brösten och äggstockscancer
En släkting med trippelnegativ bröstcancer Du har
Om du har andra cancerformer i din familj än bröst, såsom prostata, melanom, bukspottkörtel, mage, livmoder, sköldkörtel, kolon och/eller sarkom
Kvinnor i din familj har cancer i båda brösten
Om du har fått diagnosen bröstcancer före 35 års ålder
Om en man i din familj har bröstcancer
Om du har en känd onormal bröstcancergen i din familj
HISTORIA OM BRÖSTCANCER
Cancer i ett bröst Sannolikheten att utveckla en ny cancer i det andra bröstet eller i ett annat bröst en del av samma bröst är 3-4 gånger högre. Detta skiljer sig från risken för återfall (recidiv). Om du hade strålning i ansiktet för att behandla akne som tonåring (något som inte längre görs), har du en högre risk att utveckla bröstcancer senare i livet. Mängden ökad risk beror på hur gammal du var när du fick strålning. Dina bröst utvecklas till puberteten. Riskökningen är störst om du har fått strålning mot bröstet.
Det finns också oro för att kvinnor som behandlas med radioaktivt jod för sköldkörtelsjukdom kan ha en högre risk för bröstcancer, men studieresultaten är blandade. Vissa studier tyder också på att det finns något med sköldkörtelcancerns biologi som kan öka risken för bröstcancer Din risk för cancer är högre än genomsnittet. Mängden ökad risk beror på hur gammal du var när du fick strålning. Strålning som tas emot under tonåren, när brösten utvecklas, utgör den största risken. Strålbehandling som tillämpas efter fyrtio års ålder ökar inte risken för bröstcancer.
GODKÄNNANDE BRÖSTFÖRÄNDRINGAR
Vissa benigna brösttillstånd kan öka risken för bröstcancer. Det finns flera typer av benigna brösttillstånd som påverkar risken för bröstcancer:
Överväxt av celler som ser normalt ut (proliferativa lesioner som inte visar atypi):
Tillstånd där det finns överdriven cellproliferation men normala celler i mjölkgångar och mjölkkörtlar som utgör bröstvävnaden. De ökar risken för bröstcancer med 1,5-2 gånger. Dessa är:
duktal hyperplasi (utan atypi)
komplext fibroadenom
skleroserande adenos
papillom eller papillomatos
Radiellt ärr
Överväxt av onormalt utseende celler ( proliferativa lesioner med atypi):
I dessa lesioner, förutom överdriven cellproliferation i mjölkgångar och mjölkkörtlar, ses onormal struktur i cellerna. De ökar risken för bröstcancer 4-5 gånger. Dessa är;
atypisk duktal hyperplasi
atypisk lobulär hyperplasi
Lobulärt karcinom in situ (LKIS):
Onormal celltillväxt i bröstloberna. Även om det har ordet "karcinom" i sitt namn, är det inte en riktig bröstcancer. Det tyder på hög risk för bröstcancer, ökar risken för bröstcancer 7-11 gånger. Risken är ännu större om det finns LCIS och en stark familjehistoria.
IRK
Bröst består av fibrös vävnad (bindväv), körtelvävnad (mjölkproducerande vävnad), och fettvävnad. Överskott av körtelvävnad och fibrös vävnad i bröstet, fettvävnad Mindre mjöl kallas "tät bröstvävnad" eller "fibroglandulär vävnad". Detta ökar risken för bröstcancer. Tät bröstvävnad komplicerar också utvärderingen av mammografi.
Att ha täta bröst är normalt, inte en sjukdom och orsakar inga symtom. Det går inte att förstå genom att röra vid bröstet om det har tät vävnad. Tät bröstvävnad kan endast ses på ett mammografi.
DENSITET AV BRÖSTVÄVNAD (DENS BREAST)
Bröst består av fibrös vävnad (bindväv), körtelvävnad (mjölkproducerande vävnad) och fettvävnad. Överskott av körtelvävnad och fibrös vävnad och mindre fettvävnad i bröstet kallas "tät bröstvävnad" eller "fibroglandulär vävnad". Detta ökar risken för bröstcancer. Tät bröstvävnad komplicerar också utvärderingen av mammografi.
Att ha täta bröst är normalt, inte en sjukdom och orsakar inga symtom. Det går inte att förstå genom att röra vid bröstet om det har tät vävnad. Tät bröstvävnad kan endast ses på ett mammografi.
MENARCH HISTORIA (TIDIGT MENARCH - LATE MENOPEASE)
Kvinnor som börjar menstruera tidigt (mindre än 12 år gamla) och går igenom sen klimakteriet (efter 55 år) har en högre risk för bröstcancer. Kvinnliga hormoner (östrogen och progesteron) spelar en viktig roll i utvecklingen av bröstcancer. Ju längre en kvinna har mens, desto högre livstidsexponering för hormonerna östrogen och progesteron.
FAKTORER RELATERADE TILL LIVSSTIL
FÖDELSEHISTORIA
Aldrig att vara barnlös eller ha ditt första barn efter 30 års ålder ökar risken för bröstcancer. Flera graviditeter eller graviditeter i ung ålder minskar risken för bröstcancer. Bröstceller är initialt omogna och mycket aktiva fram till första födseln. Omogna bröstceller svarar på hormonstörande kemikalier såväl som östrogen. Förlossningen gör att bröstcellerna kan mogna fullt ut och växa mer regelbundet. Detta är den främsta anledningen till varför graviditet hjälper till att skydda mot bröstcancer. Att vara gravid minskar dessutom det totala antalet menstruationscykler.
NURTIKATION
Amning, särskilt under längre tid än 1 år, kan minska risken för bröstcancer. här Den skyddande effekten vid amning kan vara förknippad med minskad menstruation under amning. Innan sambandet mellan HRT och risk för bröstcancer förstods användes HRT i stor utsträckning för att lindra klimakteriebesvär (värmevallningar, trötthet) och minska benförlust. Dess användning minskade avsevärt efter 2002, när man förstod risken med HRT.
ÖVERVIKT OCH FETMA
Överviktiga och feta kvinnor (med ett BMI över 25) har en högre risk för bröstcancer jämfört med kvinnor som håller en hälsosam vikt, särskilt efter klimakteriet. Dessutom kan övervikt öka risken för återfall (recidiv) hos kvinnor med bröstcancer. Efter klimakteriet upphör östrogenproduktionen från äggstockarna och fettvävnad blir huvudkällan för detta hormon. Mer fettvävnad innebär högre östrogennivåer och en större risk för bröstcancer. Ändå är kopplingen mellan övervikt och bröstcancer komplex och påverkas av andra faktorer. Till exempel är platsen för överflödigt fett också viktigt. Överflödigt fett runt buken är mer riskfyllt än samma mängd överflödigt fett runt låren eller höfterna.
ALKOHONkonsumtion
Att dricka alkohol kan öka risken för bröstcancer. Alkohol kan öka östrogen- och andra hormonnivåer, samt öka risken för bröstcancer genom att skada DNA:t i cellerna. Jämfört med kvinnor som aldrig dricker har kvinnor som dricker tre alkoholhaltiga drycker per vecka en 15% högre risk för bröstcancer.
LÅG FYSISK AKTIVITET
Det finns allt fler bevis för att regelbunden träning minskar risken för bröstcancer. Regelbunden träning på måttlig eller intensiv nivå under 4-7 timmar i veckan har visat sig minska risken för bröstcancer. Människor som tränar regelbundet tenderar att vara friskare och mer benägna att hålla en hälsosam vikt och ha mindre fett än människor som inte tränar.
ROKNING
Rökning är förknippat med många sjukdomar.
Läs: 0
