Leukemi, även känd som blodcancer, är en typ av cancer som ses i vita blodkroppar, som utgör en tredjedel av de cancertyper som uppstår i barndomen, även om den vanligtvis ses hos äldre individer. Den onormala proliferationen av lymfoida och myeloida celler i de vita blodkropparna (vita blodkropparna) som bildas av benmärgen orsakar uppkomsten av leukemi.
Vilka typer av leukemi finns?
Leukemier, deras förekomst och kliniska Det är uppdelat i akuta och kroniska leukemier enligt deras progressionshastighet. Akut leukemi utvecklas snabbt, och om de inte behandlas akut dör patienterna inom dagar eller veckor. Kroniska leukemier har däremot ett långsamt förlopp och vissa behöver inte ens behandling. Denna typ är vanligare hos barn och svarar bra på behandling.
Leukemier delas också in i två grupper som "lymfocytisk" och "myeloid" leukemi beroende på vilken celltyp de härrör från; Lymfocytisk leukemi: Den kännetecknas av den okontrollerade ökningen av stamcellen som bildar de vita blodkropparna som kallas lymfocyter Myeloid leukemi: Leukocyter (neutrofiler, monocyter, eosinofiler, basofiler) är cancern i stamcellen som kommer att bilda erytrocyter och blodplättar.
Till exempel kallas den typ av leukemi som uppstår med den snabba spridningen av lymfocyter " akut lymfatisk leukemi.” Akut lymfatisk leukemi
Vad är orsakerna till blodcancer (leukemi)?
Orsaken till leukemi har inte fastställts ännu.
Det tros dock att några av patienterna fick kemoterapi eller strålbehandling tidigare och användningen av kemiska läkemedel orsakar dessa sjukdomar.
- Dessutom är det vanligare hos personer med Downs syndrom, vilket tyder på att det finns en anlag hos dem med en genetisk sjukdom.
- Rökning,
- infektioner (t.ex. Ebstein-Barr-virus),
- ohälsosam kost,
- kemikalie Även om orsaker som exponering för ämnen,
- alkoholanvändning orsakar blodcancer hos vuxna,
- uppstår sjukdomen hos barn på grund av genetiska problem snarare än miljöfaktorer.
- p>
Vilka är symtomen på blodcancer (leukemi)?
Symtom på leukemi kan skilja sig hos barn och vuxna.
- I fall av stötar, blåmärken som uppstår mycket oproportionerligt beroende på effekten av slaget,
- Anemi,
- förstoring i levern eller mjälten,
- Röda blodkroppar i blodet och lågt hemoglobin,
- Barnets hälsa försämras hela tiden trots att det är väl omhändertaget,
- Smärta i benen för noll orsak.
- Plötslig hög feber,
- Svaghet,
- Oförklarad viktminskning,
- Extrem trötthet,
- Infektioner som aldrig läker ,
- Svullnad i tandköttet,
- blåmärken på kroppen,
- Anorexi ,
- Lymfkörtlar i armhålan, ljumsken och halsregionen Svullnad som inte orsakar någon smärta, men
- Näsblod,
- Röda prickar i storleken som ett knappnålshuvud under huden,
- Hosta,
- Andnöd,
- Svettning,
- förstorad lever och/eller mjälte,
- Bröstsmärtor,
- Smärta i skelett och leder.
Hur diagnostiseras leukemi?
- Fysisk undersökning krävs för diagnos av blodcancer (leukemi).
- Patienter som söker sig till läkaren har i allmänhet svaghet, trötthet, missfärgning, blåmärken på kroppen och förstorade lymfkörtlar.
- Fullständiga blodvärden och perifera utstrykstest utförs på patienten enligt läkarens anvisningar.
- Om onormala blodkroppar hittas i blodkropparna som undersöks i mikroskop kan diagnosen leukemi ställas.
Hur behandlas blodcancer (leukemi)?
- Diagnosticerade patienter varierar beroende på riskgrupp. Behandlingsmetoder med ökande intensitet och längd tillämpas.
- Syften med leukemibehandling är att stoppa utvecklingen av sjukdomen och att uppnå tillfrisknande (remissionsinduktion), att säkerställa en förlängning av återhämtningsperioden, att alltid skydda det centrala nervsystemet mot metastaser och att säkerställa det långsiktiga upprätthållandet av svaret.
- Den första metoden som används i behandlingen är läkemedelsbehandling. Orala och intravenösa kemoterapiläkemedel utgör det första steget i behandlingen.
- Förutom kemoterapiläkemedel som ges under leukemibehandling; blod och blodkroppar, skyddande och botande antimikrobiella läkemedel ges också.
- Utöver alla dessa terapeutiska läkemedel ingår även behandlingsmetoder som förhindrar försämring av patientens psykiska tillstånd i leukemibehandlingen.
I Vilka situationer tillämpas benmärgstransplantation?
Patienter i högriskgruppen kan behöva utföra stamcellstransplantation efter högdos kemoterapi som används vid återkommande lymfom- eller solida tumörbehandlingar. Det kan också erhållas från en annan sändare. Om stamcellen tas från någon av patientens nära släktingar (som mamma, pappa, make, barn eller syskon) tas de oförenliga vävnaderna i stamcellen bort innan transplantationen.
Hur är framgångsfrekvensen för leukemibehandling?
Leukemibehandling, som har 90 % framgångsrika resultat hos barn, har en framgångsfrekvens på 50-80 % hos äldre patienter jämfört med riskgrupp.
Vad är Akut Lymfoblastisk Leukemi (ALL)?
Det är den vanligaste och snabbast utvecklande leukemitypen av barndom. Framgångsfrekvensen är hög med snabb diagnos och behandling. Det utgör 80 % av barnleukemier och 20 % av vuxna leukemier.
Symptom och diagnostiska metoder liknar leukemityper. Det finns ingen standarduppsättning av ALL hos vuxna. Innan behandlingsplaneringen påbörjas avgörs om leukemin har spridit sig (metastaserats) till andra organsystem (lungor, bröstben, hjärna etc.).
Efter att all data har samlats in används standardbehandlingsmetoder. Dessa är:
- Kemoterapi,
- Strålbehandling,
- Stamcellstransplantation,
- Målinriktade terapier (immunterapi) : Idag, liksom vid många cancerbehandlingar, har behandlingar utvecklats för behandling av blodcancer, som inte skadar normala celler, utan känner igen och förstör cancerceller från receptorerna på dem.
Vad är Akut Myeloid Leukemi (AML)?
Akut Myeloid Leukemi är den vanligaste leukemin i den vuxna åldersgruppen.
I denna sjukdom, vita blodkroppar (leukocyter) Mogna celler som neutrofiler och monocyter kan inte bildas från dess undergrupper och kroppen förblir sårbar för infektioner. De bildade cellerna är omogna former och kan inte fungera. Således upplever patienter feber, anemi och blödningar.
Vad är AML-riskfaktorer?
- Manligt kön,
- rökning,
- har fått kemoterapi eller strålbehandling tidigare,
- exponering för strålning eller kemikalier,
- att ha myelodysplastiskt syndrom är riskfaktorer för AML
Hur utförs benmärgsaspiration?
AML-symtom och diagnostiska metoder liknar ALL.
Benmärgsaspiration och biopsi är alla leukemi Det är viktigt för AML såväl som för andra typer. Bäckenet bedövas med regional (lokal)bedövning eller allmänbedövning och ett benmärgsprov tas in i injektorn genom att gå in med en speciell nål. Denna process kallas aspiration. Vid biopsi tas ett litet prov med hjälp av en speciell biopsinål. Proverna som tas undersöks i mikroskop av hematolog och patolog. Även kromosomundersökningstester efterfrågas.
Benmärgsbiopsi krävs för definitiv diagnos. Ett blastantal över 20 % i ett prov som tagits från benmärgen eller i det omgivande blodutstryket ställer diagnosen akut leukemi.
Hur sätter man in AML?
ALL På samma sätt kan en fullständig iscensättning inte göras. Istället delas sjukdomen in i 3 grupper;
- Obehandlad AML: Används för nydiagnostiserade patienter. Mer än 20 % av cellerna i benmärgen är sammansatta av blastiska, dvs leukemiceller. bsp;
- AML i remission: Remission betyder frånvaron av leukemiblaster i blodet och benmärgen och återställandet av benmärgens normala struktur och funktion. Fullständigt blodvärde är normalt. Antalet blaster (leukemiska celler) i benmärgen är 5 % eller mindre.
- Återfallande AML: Det är återuppkomsten av AML som har behandlats och i remission (läkt) efter ett tag.
Hur behandlas AML?
Standardbehandlingarna för AML är kemoterapi och stamcellstransplantation. Stamceller från givaren (givaren) tas från benmärgen eller från venen efter stamcellsstimulerande behandling. Den framställs genom att immunförsvaret dämpas innan mottagaren får nya stamceller. Suppression fortsätter att förhindra avstötning efter transplantation.Idag kan 50-80% kompatibel transplantation, kallad haploidentisk, utföras för patienter vars vävnadskompatibilitet inte är helt uppnådd. Haploidentisk transplantation ger sjukdomskontroll och normalt liv för patienter som löper risk för frekventa återfall och har svårt att hitta vävnad.
Vad är kronisk lymfatisk leukemi (KLL)?
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) är en cancer i den mogna stamcellen som kommer att bilda lymfocyter. Skillnaden från ALL är en extremt godartad sjukdom jämfört med ALL. Hos
95 % av KLL-patienterna ses leukemiska förändringar i B-lymfocyten. De återstående 5 % orsakas av T-lymfocyter eller D-celler (naturliga mördare).
KLL är vanligare hos personer som är 60 år och äldre. Det ses inte hos barn.
Vilka är symptomen på KLL?
KLL ger vanligtvis symtom över tid. Det finns inga symtom i de tidiga stadierna av sjukdomen. Resultaten av blodprov som utförts för en annan sjukdom väcker tvivel om sjukdomen. En ökning av antalet vita blodkroppar (lymfocyter) är en stimulans för diagnosen KLL. Tecken och symtom på KLL liknar de för många andra sjukdomar;
· Trötthet snabbt: Som ett resultat av minskningen av antalet friska röda blodkroppar minskar personens energi.
· Korthet av andning under normala aktiviteter: Det beror på minskningen av antalet friska röda blodkroppar och proliferationen av KLL-celler.
· Förstoring av lymfkörtlar och mjälte: KLL-celler kan ackumuleras i lymfkörtlar eller mjälte
Läs: 0
