Det är en inflammatorisk sjukdom i venerna. Det är inflammationen som utvecklas i kärlen som är ansvariga för näringen av organ och vävnader och den cirkulation som krävs för deras funktioner, på grund av autoimmuna orsaker, och skador på dessa vävnader. Vaskulitider kan ibland begränsas till ett enda organ eller vävnad, såsom leukocytoklastisk vaskulit begränsad till huden. Eller, genom att påverka både artärerna och venerna, både storskaliga och kapillära, kan de orsaka livshotande svikt i många organ, såsom: Wegeners granulomatosis, Churge-Strauss vaskulit, Polyarteritis Nodosa, Takayasus vaskulit.
De kan orsaka en mängd olika symtom: domningar i händer och fötter, hudutslag, andnöd, hosta, blödning med urin eller avföring, ögonrodnad, plötslig synförlust, plötslig förlamning, ödem, etc.
Vad orsakar vaskulit? Händer det?
Det är känt att genetiska faktorer är mycket viktiga för utvecklingen av vaskulit. Men att predisponerade gener plötsligt börjar producera proteiner som orsakar sjukdomsutveckling beror på faktorer som miljöfaktorer, som vi kallar epigenetiska faktorer, rökning och Hepatit B- och C-virusinfektion. Genregionen, som inte var aktiv förrän då, börjar fungera genom att triggas av den epigenetiska faktorn, och eftersom proteinstrukturerna den producerar uppfattas som främmande av vårt immunförsvar, försöker man eliminera dem, vilket gör att inflammation börjar och utvecklas.
>Vem får vaskulit?
Det kan ses i alla kön och alla åldersgrupper. Vissa typer kan vara vanligare i vissa åldrar eller kön. Till exempel är Kawasakis sjukdom vanligare i barndomsåldern, och temporal arterit är vanligare i den äldre åldersgruppen.
Hur diagnostiseras vaskulit? En bra anamnestagning och undersökning är de grundläggande diagnostiska metoderna. Blodprover, avancerade avbildningstester och vävnadsbiopsi kan krävas för att stödja detta. Dessa tester är nödvändiga både för att klassificera vaskulit och för att fastställa de organ och system den påverkar. Vår behandling kommer att utformas enligt dessa data. Vaskulitsyndrom Klassificering görs i allmänhet efter storleken på det drabbade kärlet. Vaskulitider i stora kärl: temporal arterit och Takayasu, medelstora kärlvaskuliter: polyarteritis nodosa, Kawasakis sjukdom, vaskulitider i små kärl: ANCA-relaterade vaskulitider (såsom Wegeners granulomatosis, Churge Strauss syndrom, makroskopisk polyangiit), andra reumatiska sjukdomar och vaskulitider sekundära till cancer, alla kärltyper Vaskulit som kvarstår: Behçets sjukdom, vaskulitider som finns kvar i ett enda organområde: isolerad vaskulit i centrala nervsystemet... etc. Hur behandlas vaskulitider? Så snart vaskulit har diagnostiserats är det första medlet som ges kortisonpreparat. Dessa är de läkemedel som snabbast kommer att förhindra utvecklingen av sjukdomen och utvecklingen av organ-vävnadsskador. Efter att vaskulit typifierats och den påverkade organ-vävnadsfördelningen bestämts, kan ett eller flera av de långverkande medel vi kallar DMARDs väljas. Kirurgisk ingrepp kan krävas i vissa fall, om än sällsynta, i fall där vaskulit utvecklas. Eftersom organsystemets inblandning som kan påverkas av sjukdomarna under rubriken vaskulit är mycket bred bör patienter övervakas noggrant, använda mediciner regelbundet och ta medicin utan att konsultera en läkare.Det är mycket viktigt att de inte minskar dosen eller slutar helt med medicinen. Det är mycket viktigt att de gör alla nödvändiga och rekommenderade livsförändringar för att leva ett hälsosamt liv.
Läs: 0
