Det har rapporterats att multifaktoriella orsaker såsom neurobiologiska, genetiska och miljömässiga effekter spelar en roll vid tvångssyndrom.
Tvångssyndrom har visat sig ha en stark genetisk överföring. Andelen samsjuklighet hos tvåäggstvillingar (broderliga tvillingar) är 31 %, och andelen samsjuklighet hos enäggstvillingar (enäggstvillingar) är 67 %. I en studie rapporterade Van Groootest och kollegor att effekten av genetisk överföring på tvångssyndrom i barndomen var mellan 45-65%. Historiskt sett trodde man att den huvudsakliga faktorn bakom tvångssyndrom berodde på dysfunktion i serotoninsystemet och svarade specifikt på serotonerg behandling. Det faktum att serotonerga läkemedel fungerar vid behandling av tvångssyndrom indikerar att dysfunktion i serotonerga systemet är en av orsakerna till tvångssyndrom. Senare studier har också visat möjlig påverkan av glutamat, dopamin och andra signalsubstanser. Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) och Positron Emission Tomography (PET) studier på vuxna patienter med tvångssyndrom rapporterade abnormiteter i orbitofrontal cortex, striatum, främre cingulate cortex och thalamus. I en studie med funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI) utförd under symtomprovokation hos patienter med tvångssyndrom, observerades aktivering i den vänstra övre temporala gyrusen, vänstra och högra frontala cortexområdena, vänster precuneus och höger cerebellum.
Biologiska studier om etiologi observerades i flera områden.Fortsättningsvis den allmänna modellen som föreslagits för tvångssyndrom; Genetisk predisposition i kombination med miljöfaktorer orsakar förändringar i genuttrycket i signalsubstanssystemet. Bland miljöbelastningsfaktorer kan barndomstrauman och sexuella trauman sägas vara de viktigaste orsakerna. Sammanfattningsvis kan sjukdomen uppstå hos en genetiskt predisponerad person genom att den utlöses av många orsaker som traumatiska upplevelser, barndomstraumor, stressfaktorer i vardagen, tvångsmässiga föräldrar och att ta modeller från vårdgivare.
Läs: 0
