SYFTE: Parodontala sjukdomar är infektionssjukdomar som kännetecknas av vävnadsstruktur och förstörelse. Olika studier har beskrivit effekterna av olika genotyper av cytokiner och vävnadsstrukturer som påverkar prognosen för parodontala sjukdomar. Den interindividuella variationen i destruktionshastighet och prognos för parodontala sjukdomar kan vara associerad med genetiska skillnader. På senare år har det rapporterats att proteinet som kodas av OPN-genen spelar en roll i inflammation, fibros och benförstörelsemekanismer. I denna studie undersöktes genotypfördelningen, allelfrekvensen och genotyp-fenotypförhållandet för OPN-genen i parodontala sjukdomar.
METOD: Allvarligheten av periodontal destruktion bestämdes genom att utföra periodontal klinisk (undersökning av fickdjup, fästningsvärde, sonderande blödning och plackindexvärden) och röntgenundersökningar hos 50 friska och 50 patienter med kronisk parodontit som deltog i studien . Genomiskt DNA erhållet från perifera blodprov tagna från patienter studerades också med PRC-RFLP-metoden för 8090 C/T-polymorfismen i den sjätte exonen av OPN-genen. Studiens data analyserades statistiskt med användning av prometriska och icke-prametriska metoder.
SLUTSATS: OPN gen +8090 C/T polymorfism kan vara en av de genetiska faktorer som kan predisponera för kronisk periont. Det är nödvändigt att genomföra studier om detta ämne som kommer att omfatta fler patienter.
Läs: 0
