Juvenil idiopatisk artrit (JIA) är en kronisk sjukdom som kännetecknas av ihållande ledinflammation. Typiska symtom på artrit är smärta, svullnad och rörelsebegränsning.
Vilka är orsakerna till sjukdomen?
Kronisk artrit tros vara resultatet av att vårt immunsystem förlorar förmågan att separera främmande celler från sina egna celler och utvecklar ett onormalt svar att angripa sina egna gemensamma element. Av denna anledning kallas JIA och andra liknande det för "autoimmuna" sjukdomar, vilket betyder sjukdomar orsakade av att immunsystemet skadar den egna kroppens organ.
Hur diagnostiseras det?
JIA övervägs om sjukdomen började före 16 års ålder och varade längre än 6 veckor och orsakerna är okända. Termen JIA omfattar alla former av ihållande artrit av okänt ursprung som uppstår i barndomen. Olika typer av artrit har definierats under titeln JIA.
Vad händer med lederna?
I takt med att mängden ledvätska i leden ökar, kommer synovialmembranet som omger leden , som normalt är mycket tunn, tjocknar och fylls med inflammatoriska celler. Detta orsakar svullnad, smärta och begränsad rörelse. Ett karakteristiskt tecken på artrit är ledstelhet som uppstår efter långvarig vila. Ledstelhet ses därför speciellt på morgonen.Om den inte behandlas på rätt sätt kan ledhinnan bli mycket tjock till följd av artrit och olika ämnen som frigörs från den kan orsaka slitage på ledbrosk och ben.
Finns det olika typer av sjukdomen?
Det finns flera olika typer av JIA. Distinktionen görs främst efter närvaro eller frånvaro av systemiska fynd som feber, hudutslag, perikardit (inflammation i hjärtmembranet) och antalet inblandade leder (oligoartikulär eller polyartikulär JIA). Systemisk JIA kännetecknas av närvaron av systemiska fynd utöver artrit.Artrit, som vanligtvis är polyartikulär (involverar 5 eller fler leder), kan uppstå i början av sjukdomen eller uppträda senare. Sjukdomen kan drabba barn i alla åldrar.
Polyartikulär JIA kännetecknas av involvering av 5 eller fler leder under de första 6 månaderna av sjukdomen, utan de systemiska fynden som nämns ovan.
Oligoartikulär JIA Systemisk under de första 6 månaderna av sjukdomen Det kännetecknas av inblandning av färre än 5 leder utan några symtom. Det involverar stora leder (knän och vrister) asymmetriskt. Oligoartrit börjar vanligtvis före 6 års ålder och är vanligare hos flickor.
Allvarliga ögonkomplikationer kan utvecklas hos en betydande del av patienterna. Den viktigaste är inflammationen i den främre delen av uvean, som är det lager som omger ögat och innehåller en egen kärlbädd (främre uveit).
Läs: 0
