Gynekologi, obstetrik och provrörsbefruktning Specialist Op. Dr. Seval Taşdemir förklarade applikationerna om translokationslösning och provrörsbefruktningsbehandling för dig.
Genetiska faktorer är en av de viktigaste orsakerna till missfall. Individer har 46 kromosomer (23 par) i varje cell. 23 av dessa kromosomer kommer från mamman och 23 från pappan. Celler innehåller 22 par autosomala kromosomer och 1 par könskromosomer. Män har en X- och en Y-könskromosom och kvinnor har två X-könskromosomer. Före befruktningen reduceras kromosomerna i ägget och spermiecellerna till hälften (23) av meios. Med föreningen av ägget och spermierna, kallad befruktning, bildas ett embryo som innehåller 46 kromosomer. De problem som uppstår under denna tid leder till anomalier i antalet kromosomer.
Translokation: Felaktig kromosomjustering
En annan kromosomstörning är translokation, där kromosomtalet är normalt men sekvensen är felaktig. När en translokation sker hos den blivande mamman eller pappan orsakar detta inga hälsoproblem hos den blivande mamman eller pappan, men en obalans i distributionen av genetisk information kan uppstå under ägg- eller spermiebildningen. Denna situation bestäms av den kromosomundersökning som ska utföras på den blivande mamman och pappan.
Om mamman eller pappan är en balanserad translokationsbärare kommer barnet att lida av en viss grad av fysisk funktionsnedsättning och inlärningssvårigheter , beroende på vilken typ av kromosom som är involverad och exakt hur mycket kromosommaterial som saknas eller är överdrivet.
Par som har haft två eller flera missfall kan ta reda på om de är translokationsbärare genom att göra ett kromosomtest. Huruvida en person är translokationsbärare eller inte kan avgöras med ett enkelt blodprov. Translokation ärvs från mamman eller pappan eller sker vid befruktning. Translokationen kan inte korrigeras och kvarstår hela livet. Balanserade translokationsbärare kan få friska barn.
Denna situation kan kontrolleras med provrörsbefruktning
Barnet som föds av en mamma eller pappa som är en translokationsbäraren kan vara helt frisk, eller som ett resultat av en obalanserad translokation.Han kan också vara funktionshindrad. När graviditeten inträffar naturligt lämnas barnets hälsa helt åt slumpen. Däremot provrörsbefruktningsbehandling Embryon skapade genom att applicera visi undersöks med PGT (Preimplantation Genetic Testing). Friska embryon väljs ut och överförs. På så sätt kan par få friska barn.
Läs: 0
