Ultraljudsundersökningar som utförs under graviditeten ger fynd som inte är definitivt diagnostiska om tillståndet hos både fostret (ofödda barnet) och den blivande modern, men som kan hjälpa läkaren att övervaka. Om den utförs på rätt sätt har ultraljudsundersökning under graviditeten ingen negativ effekt på fostret.
Ultraljud avgör om det är graviditet eller inte, fostrets livsduglighet, förekomsten av flerbördsgraviditet, möjligheten för utomkvedshavandeskap graviditet, graviditetsvecka, fostrets tillväxt och vätskans tillstånd.De dagar då födseln kan inträffa bestäms inom vissa felmarginaler. Babyns position, placenta (babypartner) placering och livmoderhalslängd, antal kärl i navelsträngen, mängd vatten i barnet, mätningar för tillväxtövervakning (huvuddiameter, huvudomkrets, bukomkrets, benlängder), intrakraniella strukturer, ansiktsprofil och näsben, överläppsintegritet, halstjocklek (vätsketjocklek i nacken mäts under 11-14:e veckan, hudtjocklek mäts under de följande veckorna), lungor, diafragmamembran, hjärtkammare, stora kärl inträde i och ut ur hjärtat, magen, tarmtätheten, njurarna och urinblåsan, ryggraden, armarna, benen, händerna, fötterna, långa benen utvärderas.
Färgdopplerundersökning av huvudartärerna som transporterar blod till livmodern. och blodflödet som passerar genom barnets navelsträng: Denna undersökning utvärderar graviditetsblodtryck och blodtryck som kan utvecklas under de följande veckorna infektioner som överförs från mor till barn (CMV, röda hund, parvovirusinfektioner) i de tidiga stadierna av graviditeten (särskilt före 20:e graviditetsveckan), kromosomstörningar hos barnet (oftast trisomi 18, trisomi 13, trisomi 21) och medfödda missbildningar, tvillinggraviditeter och andra multipel Det kan ge preliminär insikt i situationer som kan leda till utvecklingsförsening, som t.ex. graviditeter. Graviditetsuppföljning bör dock inte göras enbart med ultraljud.
Vår chans att upptäcka kromosomavvikelser med enbart ultraljud är begränsad. Från och med 11:e graviditetsveckan kan screening göras för vissa kromosomavvikelser och "sannolikheten att hitta" kromosomsjukdomen uppskattas. För detta används nackgenomskinlighetstest, dubbla och fyrdubbla "scanning"-tester. De senaste åren inkluderar dessa tester utförda med foster-DNA erhållet från moderns blod. (NIPT) lades också till. I de fall resultaten anses riskfyllda utförs kromosomanalys med diagnostiska metoder som villusbiopsi eller fostervattenprov. Definitiv diagnos av kromosomavvikelser kan endast ställas genom CVS (chorion villus sampling) mellan 11-14 veckor eller fostervattenprov mellan 15-22 veckor. Tester som NIPT och dubbelfyrdubbelt test utfört med ultraljud är endast screeningtest och är inte definitiva diagnostiska metoder. En definitiv diagnos av kromosomala störningar kan endast ställas genom att utföra en villusbiopsi eller fostervattenprov.
I 2 av 100 graviditeter kan en medfödd abnormitet hittas hos fostret. Endast 30-50% av dessa avvikelser som kan ses vid födseln kan upptäckas med ultraljud under graviditetens 11-13 veckor. Det är med andra ord inte möjligt att få resultat för "alla" möjliga avvikelser. 18-23 veckors graviditet. Avvikelser som kan finnas hos fostret kan upptäckas i något högre takt med en detaljerad ultraljudsundersökning utförd under 2:a veckan.
4-dimensionella ultraljudsresultat
Ett problem som inte var förekommer i veckan då ultraljudet utfördes kan förekomma i senare perioder, eller det kan finnas trots att det finns. Det kan inte ses på grund av fostrets ringa storlek. Till exempel hjärnfunktionsstörningar, syn- och hörselfel, små hål och klaffproblem i hjärtat, körtel-, hud- och nervsjukdomar, icke-avbildande svalg, tarm-, njur- och anala obstruktioner, könsstörningar, höftluxation, icke-uppenbart ben korthet, Vissa fingerfotavvikelser, vissa kromosomsjukdomar och många sällsynta genetiska sjukdomar kan inte upptäckas under skanningar och kan inte diagnostiseras tidigt.
I dessa skanningar, från tid till annan (ungefär), ett problem som gör inte faktiskt existerar kan tyckas existera och kan orsaka orimlig oro. . För att lösa problem kan andra laboratorietester begäras och prover kan tas från fostret och dess bihang (fostervattenprov...). Dessa ingrepp kan orsaka extra kostnader och till och med en låg grad av graviditetsförlust (1 %).
Perinatologispecialister (gynekologer som är underbranschspecialister i högriskgraviditeter) eller erfarna radiologer som är intensivt intresserade av detta Denna ultraljudsundersökning är nivå 2 ultraljud, detalj Det är känt under olika namn som fetalt ultraljud, detaljerat ultraljud, detaljerat fetalt ultraljud, färgultraljud, färgdopplerultraljud, 4-dimensionellt färgultraljud, fosteranomaliskanning. Det tar i genomsnitt 45 minuter.
En detaljerad obstetrisk screeningundersökning utförd med ultraljud kan inte diagnostisera alla medfödda sjukdomar eller missbildningar. Det som nämns här är screening av stora problem relaterade till fostret och särskilt stora problem som inte är livsuppehållande och förväntade resultat kanske inte erhålls i de fall bilden inte räcker till. Som ett resultat ger ultraljudsundersökning utförd under graviditeten en preliminär uppfattning om barnet som ska födas. I tveksamma fall kan ytterligare undersökningar krävas. I komplexa fall kan läkare be om hjälp av varandra.
Det mesta av ultraljudsundersökningen utförs med en svartvit (2-dimensionell) sond. Färgultraljud används vid mätning av dopplerblodflöden, medan 3- eller 4-dimensionell (3D/4D) ultraljudsundersökning används där det är lämpligt, särskilt vid diagnos av ytlig anatomi (såsom ansikte, läppar, händer, fötter) och några hjärtfel. Om rätt position och bildkvalitet uppnås tas bilder där du kan se barnets ansikte. I slutet av ultraljudsundersökningen får du 4D-bilder, CD, video och färgbilder.
Läs: 0
