ÄRFTLIG BRÖSTCANCER

Det uppstår som ett resultat av mutation (störning) i BRCA-1 och BRCA -2 gener intresse. Bröstcancer som utvecklas till följd av en sådan genetisk störning utgör cirka 10 % av all bröstcancer. Ärftlig bröstcancer kan ha egenskaper som att uppträda i ung ålder (före klimakteriet), utveckla cancer i båda brösten och utveckla äggstockscancer tillsammans med bröstcancer.

BRCA- Medan risken att utvecklas Bröstcancer hos kvinnor med mutation i 1-genen är 85 % och risken för äggstockscancer är 45 %, hos kvinnor med BRCA-2-genmutation är risken för bröstcancer 84 % och risken för äggstockscancer 76 %. Dessa frekvenser ökar ännu mer om det finns en mutation i dem båda.

  • HUR MAN DIAGNOSERAR:

BRCA-1 och BRCA-2mutation diagnostiseras genom genetiska tester.

  • VEM BÖR HA BRCA-1 och BRCA-2 TESTADE:
  • Om två personer från första graden(mamma, syster, dotter) släktingar har bröstcancer och en av dem blev sjuk under 50 år
  • Från första eller andra gradens släktingar (mormor, moster, moster) om tre eller fler av er har bröstcancer
  • Om du har en släkting i din familj som har både bröst och äggstockar cancer
  • Om din första gradens släkting har cancer i båda brösten
  • Om det finns manlig bröstcancer i din familj
  • I detta fall krävs genetisk rådgivning angående vilka genetiska tester som bör utföras.

    • BRCA-1 och FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER SOM SKALL VIDTAS FÖR DE MED BRCA-2-STÖD:
  • Läkemedelsskydd: Användningen av östrogenhämmande läkemedel som tamoxifen eller raloxifen minskar risken för att utveckla bröstcancer med 50 %
  • Förebyggande kirurgiska ingrepp:
  • stark>Risken för bröstcancer kan minskas med 95 % genom operation som utförs genom att skydda bröstens bilaterala hud, evakuera bröstvävnaden inuti och placera en silikonprotes i samma session. Det rekommenderas också att ta bort bilaterala äggstockar hos premenopausala patienter.

    Läs: 0

    yodax