Eftersom cancer och dess behandling för med sig många psykosociala problem har det lett till utvecklingen av olika stödjande initiativ för patienter och deras familjer. Det är oerhört viktigt att dessa stödjande insatser accepteras och implementeras som en del av cancerbehandlingen i ett holistiskt synsätt. Studier gjorda med cancerpatienter har också rapporterat att psykosociala insatser har positiva effekter på symtomhantering, hantering av stress och förbättrad livskvalitet.
I detta avseende kan följande grundläggande punkter beaktas vid planering av stödjande åtgärder. insatser för psykosociala problem för kvinnor med bröstcancer:
Ge information
Brist på information anses vara en källa till oro och rädsla av många kvinnor med bröst cancer. Under sjukdomsprocessen måste patienter och familjer kommunicera med vårdpersonal. Det skulle vara användbart att informera patienter och deras anhöriga om de problem de behöver i varje skede och efter behandlingsprocessen.
Kvinnor med bröstcancer upplever kognitiva och emotionella svårigheter under förbehandlingsperioden. Denna period beskrivs av patienter som mer stressande än perioden efter behandlingen. Under förbehandlingsperioden har patienterna svårt att fatta behandlingsbeslut. Under denna period ska patienterna informeras om behandlingsalternativ såsom kirurgisk behandling, kemoterapi, strålbehandling, hormonbehandling, patienterna ska ges möjlighet att uttrycka sina känslor om behandlingen och patienterna ska få stöd i sina behandlingsbeslut i linje med deras behov, värderingar och möjligheter. Denna information kan hjälpa patienter och familjer att minska känslor av osäkerhet och osäkerhet. Syftet med att tillhandahålla information är inte att tillhandahålla all slags information till patienten och dennes familj. Det viktiga med att tillhandahålla information är att förmedla den mängd information som behövs till patienten och familjen som minskar rädsla och ångest.
Information bör fortsätta under hela behandlingsprocessen. Patienter bör informeras om omvårdnad relaterad till kirurgi, kemoterapi, strålbehandling och hormonbehandling. Att ge information om biverkningar av behandlingen kan bidra till att minska känslor av ångest och osäkerhet och öka hanteringen av sjukdomen. Hormonella och sexuella problem, negativ kroppsuppfattning Information kan ges om förändringar och allmänna psykologiska reaktioner vid cancerdiagnos. Att förse kvinnor med information om förebyggande kirurgi, bröstrekonstruktion och proteser kan bidra till att minska besvären i samband med bröstförlust och korrigera förvrängd kroppsbild. Kvinnors närmaste familjemedlemmar bör också inkluderas i informationsutlämnandet. Det är mer fördelaktigt för kvinnor att få information tillsammans med sina partners, särskilt angående sexuella problem.
Efter de behandlingar som tillämpas på sjukhuset bör kontakten med bröstcancerpatienter upprätthållas genom hemtjänst. Kommunikation med patienter efter sjukhusbehandlingar gör att de känner att de inte är ensamma. Under denna period bör patienten och andra familjemedlemmar utvärderas med avseende på psykosociala behov genom hembesök och förses med nödvändig information. I en studie gjord med kvinnor med bröstcancer konstaterades att att göra hembesök hos patienter istället för att gå till vårdcentral fick patienterna att förklara sina problem tydligare och bekvämare, och att de anhöriga till patienterna uttryckte sina känslor lättare och ställde frågorna de var nyfikna på under dessa besök.
Ge känslomässigt stöd
Många kvinnor med bröstcancer upplever betydande nivåer av ångest och depression. Under sjukdomsprocessen behöver kvinnor uttrycka sina psykosociala problem och känslor. En av de viktiga punkterna att tänka på när man hjälper patienter är att försöka förstå de känslor de upplever under denna process. För detta ändamål kan kvinnor ges känslomässigt stöd i form av rådgivning.
Stödjande insatser under förbehandlingsperioden bör fokusera på att skapa en tillfredsställande miljö för att kommunicera med patienter. Patienter ska fås att känna att de har möjlighet att kommunicera med dem, uttrycka sina känslor och ställa frågor när de vill. Kontakt och kommunikation etablerad med patienter under förbehandlingsperioden kan vara effektiva för att minska rädslor och oro genom att öka känslan av förtroende hos patienterna. Under denna period siktar vi på att öka hoppet hos patienter och Försök kan göras för att hantera biverkningar av behandlingen. Under denna period upplever patienternas anhöriga även psykiska problem som rädsla för att förlora sina patienter, hjälplöshet inför cancer och otillräcklighet när det gäller sina patienters lidande. Dessutom kan störningar i familjens funktioner och förändringar i roller och ansvar på grund av långa och tröttsamma behandlingar också orsaka att par upplever äktenskapsproblem. Av denna anledning bör patienter och deras anhöriga stödjas känslomässigt.
Det har fastställts att det främsta problemet för kvinnor med bröstcancer efter behandling är rädsla och oro för att sjukdomen ska återkomma. Under denna period bör kvinnor ges möjlighet att uttrycka sin rädsla och oro i detta avseende. Kvinnors existentiella och andliga behov bör dock inte försummas under denna period. Andlighet, särskilt i vårt samhälle, är ett effektivt verktyg som ger lindring under stressiga tider och är en copingmetod som är extremt effektiv för att överleva på lång sikt. Därför bör övertygelser och värderingar hos kvinnor med bröstcancer utvärderas och patienter bör stödjas i denna riktning. Dessutom bör patienter och deras anhöriga under denna period uppmuntras att strukturera sina framtida mål.
Ge socialt stöd
Många kvinnor med bröstcancerstöd både deras familjer och kamrater under sjukdomsprocessen kräver stöd från sjukvårdspersonal. Många kvinnor behöver uttrycka sina känslor om specifika frågor som smärta, problem med kroppsbilden, sexuella problem och social isolering. I detta avseende kan sociala stödnätverk utökas genom att uppmuntra patienter och familjer att delta i självhjälps- eller stödgrupper.
Under förbehandlingsperioden bör både patienter och deras familjer uppmanas att delta i självhjälps- och stödgrupper. Socialt stöd innefattar kontakt med familjemedlemmar, vänner och andra bröstcancerpatienter. Att etablera relationer med andra bröstcancerpatienter nämns som en viktig källa till stöd. Det rapporteras att att dela sjukdomsupplevelser med andra patienter, höra att de känner samma känslor och känna att de inte är ensamma är extremt effektivt för att hjälpa patienter att hantera känslor som hjälplöshet och hopplöshet.
Långvariga sjukhusbehandlingar kan få patienter att dra sig tillbaka från det sociala livet och orsaka störningar i deras mellanmänskliga relationer. Det har dock rapporterats i litteraturen att socialt stöd och stödjande relationer har positiva effekter på den psykosociala anpassningen och livskvaliteten hos kvinnor med bröstcancer. Kvinnor med bröstcancer övervägde att ha människor i sina liv som lyssnade på deras psykosociala problem och accepterade och förstod vad de kände som ett sätt att minska ångesten orsakad av sjukdomen, och angav att det var mycket viktigt att dela de svårigheter de upplevde med De stödgrupper han deltog i visade sig vara mycket meningsfulla för patienterna. I dessa grupper läggs generellt vikt vid att dela känslor som rädsla, ångest och osäkerhet samt att öka hopp och nya intressen. Det har konstaterats att dessa sociala stödgrupper är mycket användbara, särskilt för kvinnor som har otillräckligt socialt stöd. Att uppmuntra patienter att delta i sociala stödgrupper efter sjukhusbehandlingar kan ge positiva resultat.
Som ett resultat har kvinnor med bröstcancer ett brett nätverk av psykosociala problem och upplever olika psykosociala problem före, under och efter behandlingen. . Man ser att dessa problem i allmänhet koncentreras till områden som familj, äktenskap, sexualitet, sociala relationer och arbetsliv, och dessa problem påverkar patienternas dagliga livsfunktioner negativt. I detta avseende skulle det vara användbart för vårdpersonal att utvärdera de psykosociala behoven hos kvinnor med bröstcancer med ett holistiskt förhållningssätt och att ta initiativ som fokuserar på att ge information och ge känslomässigt och socialt stöd.
Läs: 0
